Son dakika DMD haberleri ile ilgili DHA'ya eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan DMD gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan DMD haber sayfamızda...
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 193 dmd haberi bulunmuştur.
DMD hastası İsa Berat'ın bağış kumbaraları çalındıÇanakkale'nin Biga ilçesinde yaşayan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden İsa Berat Emre'nin (6) tedavisi için başlatılan kampanyada kullanılan, içlerinde yardım paraları bulunan kumbaralar çalındı.
DMD'li Eymen'in annesi: Evladımın acısıyla sınanmak istemiyorumKAYSERİ’de, 2 yaşında Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi alan Eymen Altaş'ın (4) tedavisi için başlatılan valilik onaylı kampanyada yüzde 9 seviyesine ulaşıldı. Eymen'in annesi Özlem Altaş (26), "Eymen'in tekerlekli sandalye kullanmak zorunda kalmadan ilacı alması gerekiyor. Çünkü, tekerlekli sandalye kullanmaya başladıktan sonra ilaç alma yetkimizi kaybedeceğiz. Kampanyamız zor ilerliyor. Evladımın acısıyla sınanmak istemiyorum, destek olun" dedi.
DMD'li Eymen'in annesi: Evladımın acısıyla sınanmak istemiyorumKayseri’de, 2 yaşında Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi alan Eymen Altaş'ın (4) tedavisi için başlatılan valilik onaylı kampanyada yüzde 9 seviyesine ulaşıldı. Eymen'in annesi Özlem Altaş (26), "Eymen'in tekerlekli sandalye kullanmak zorunda kalmadan ilacı alması gerekiyor. Çünkü, tekerlekli sandalye kullanmaya başladıktan sonra ilaç alma yetkimizi kaybedeceğiz. Kampanyamız zor ilerliyor. Evladımın acısıyla sınanmak istemiyorum, destek olun" dedi.
DMD hastası 3 yaşındaki Turan için zamanla yarışKonya'da görevli helikopter astsubayı Nevzat Ünal ile ev kadını Melek Ünal (30) çifti, ölümcül kas erimesi hastalığı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele eden oğulları Turan'ın (3) tedavisi için zamanla yarışıyor. Yurt dışındaki 3 milyon dolar tutarındaki gen tedavisi için başlatılan valilik onaylı kampanyada henüz yüzde 32'ye ulaşabilen aile, seslerini duyurabilmek amacıyla Türk Hava Kuvvetleri'nin 115'inci kuruluş yıl dönümü nedeniyle İzmir'de düzenlenen Gençlik ve Havacılık Festivali'ne katılıp, destek aradı. Melek Ünal, "Evladımız söz konusu, nerede bir etkinlik varsa yer mekan fark etmeksizin koşuyoruz. Keşke gücümüz yetse ama ilacın maliyeti çok yüksek, tek başımıza yetişemiyoruz" dedi.
Zonguldak’ta 151 dosya uzlaştırma yoluyla kapandıZonguldak’ta 5 ayda 151 anlaşmazlık uzlaştırma yoluyla sonuca bağlandı. Zonguldak Cumhuriyet Başsavcısı Gökhan Kapağan, “Uzlaştırma; kazananı ya da kaybedeni olmayan, iletişim, anlayış ve karşılıklı rıza temelinde çözüm üreten çağdaş bir adalet modelidir” dedi.
LGS’de kazandığı meslek lisesinden nakli yapılan DMD hastası Yavuz, eski okuluna dönmek istiyorKOCAELİ’nin Gebze ilçesinde Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Yavuz Selim Çöl (15), LGS’de aldığı 402 puanla yerleştiği meslek lisesinin bilişim teknolojileri bölümünde okumak isterken mevzuat nedeniyle Anadolu lisesine nakledildi. Ayağıyla klavye kullanarak eğitimini sürdüren ve yeniden istediği okula dönebilmek için destek bekleyen Çöl, “Yazılım mühendisi olmak istiyorum” dedi.
LGS’de kazandığı meslek lisesinden nakli yapılan DMD hastası Yavuz, eski okuluna dönmek istiyorKocaeli’nin Gebze ilçesinde Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Yavuz Selim Çöl (15), LGS’de aldığı 402 puanla yerleştiği meslek lisesinin bilişim teknolojileri bölümünde okumak isterken mevzuat nedeniyle Anadolu lisesine nakledildi. Ayağıyla klavye kullanarak eğitimini sürdüren ve yeniden istediği okula dönebilmek için destek bekleyen Çöl, “Yazılım mühendisi olmak istiyorum” dedi.
DMD hastası Doruk, tedavi için zamana karşı yarışıyorAydın'ın Didim ilçesinde 9 ay önce genetik kas hastalığı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan 19 aylık olan Doruk Demirel'in gen tedavisinden faydalanabilmesi için geçen ay başlatılan Valilik izinli bağış kampanyası yüzde 6'ya ulaştı. Hastalığın sinsi ve hızlı ilerlediğini belirten anne Nursen Tunik Demirel (29), "Bu sadece bir çocuğun, bizim çocuklarımızın savaşı ve sınavı değil; bu tüm insanlığın, tüm Türkiye'nin savaşı olmalı. Çocuklar, çaresi varken çaresiz bırakılmamalı" dedi.
DMD'li Ayaz: Baba, yürümeyi çok özledimUşak’ta tekerlekli sandalyeye bağımlı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Ayaz Uğuz'un (12), tedavisi için valilik onaylı başlatılan kampanyada gereken 2 milyon 900 bin doların sadece yüzde 12'si toplandı. Oğlunun tedavisi için kalan paranın toplaması için destek isteyen Bekir Uğuz, "Ayaz, 'Baba yürümeyi çok özledim' diyor. Cevap vermekte zorlanıyorum. 'Neden ben böyleyim?' diye soruyor" dedi.
DMD'li Rahmi Kerem’in tek dozluk ilaca kavuşması için zamana karşı yarışMnaisa'da yaşayan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Rahmi Kerem Keskin'in (4) ailesi, çocuklarının hayata tutunabilmesi için Amerika'daki gen tedavisine ulaşmaya çalışıyor. Kendisi de doktor olan baba Haluk Keskin (40) ve öğretmen anne Atife Keskin (38), başlatılan valilik onaylı kampanyanın yüzde 29'a ulaştığını belirterek, şimdiki hedeflerinin oğullarının kaslarını kaybetmeden o tek dozluk ilacı alabilmek olduğunu söyledi.
DMD hastası Eray, antrenmanda Kocaelisporlu futbolcularla buluştuKocaelispor, sahasında ağırlayacağı Göztepe maçının hazırlıklarını yaptığı antrenman ile sürdürdü. Antrenmanı ziyaret eden Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastası 9 yaşındaki Eray Kıvanç Demir ise Kocaelispor Teknik Direktörü Selçuk İnan ve futbolcular ile buluştu.
DMD'li Eymen'in annesi: Evladım için geç kalmak istemiyorumKayseri'de 2 yaşında Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi alan Eymen Altaş'ın (3,5) tedavisi için başlatılan valilik onaylı kampanyada yüzde 8 seviyesine ulaşıldı. Eymen'in annesi Özlem Altaş (26), "Evladıma geç kalmak istemiyorum. Bir anne olarak hepinize sesleniyorum, Allah rızası için evladıma destek olun. Ben evladımı parasızlık yüzünden kaybetmek istemiyorum" dedi.
DMD'li Eymen'in annesi: Evladım için geç kalmak istemiyorumKayseri'de 2 yaşında Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi alan Eymen Altaş'ın (3,5) tedavisi için başlatılan valilik onaylı kampanyada yüzde 8 seviyesine ulaşıldı. Eymen'in annesi Özlem Altaş (26), "Evladıma geç kalmak istemiyorum. Bir anne olarak hepinize sesleniyorum, Allah rızası için evladıma destek olun. Ben evladımı parasızlık yüzünden kaybetmek istemiyorum" dedi.
Kampanyası tamamlanan DMD'li Gökalp için bir araya gelip, gökyüzüne balon bıraktılarTekirdağ'ın Çorlu ilçesinde tüp bebek yöntemiyle dünyaya gelen ikizlerden Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan Gökalp Erdem'in (8) yaklaşık 17 ay süren yardım kampanyası tamamlandı. Gökalp için toplanan yaklaşık bin kişi, havaya rengarenk balonlar bıraktı.
Kampanyası tamamlanan DMD'li Gökalp için bir araya gelip, gökyüzüne balon bıraktılarTekirdağ'ın Çorlu ilçesinde tüp bebek yöntemiyle dünyaya gelen ikizlerden Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan Gökalp Erdem'in (8) yüzde 33 seviyesinde olan Valilik onaylı yardım kampanyası, Demirören Haber Ajansı’nın haberi sonrası 5 günde tamamlandı. Gökalp için toplanan yaklaşık bin kişi, havaya rengarenk balonlar bıraktı.
DMD hastası Ayaz: Doktor olmak istiyorum, sesimi duyunVan’da Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastası Ayaz Tokyay, (11) Dubai’de yapılacak tedavisi için gerekli olan paranın toplanabilmesi için hayırseverlerden destek isteyip, “İyileştikten sonra okuyup doktor olmak istiyorum. Lütfen sesimi duyun” dedi. Ayaz’ın annesi Bahar Tokyay ise oğlunun her geçen gün kaslarının daha da zayıfladığını belirterek, "Valilik onaylı başlattığımız kampanyamız 14 aydır devam ediyor ama hala yüzde 12 seviyesindeyiz. Ayaz yaşıtları gibi yürümek, koşmak ve okuluna gitmek istiyor" diye konuştu.
DMD hastası Ayaz: Doktor olmak istiyorum, sesimi duyunVan’da Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastası Ayaz Tokyay, (11) Dubai’de yapılacak tedavisi için gerekli olan paranın toplanabilmesi için hayırseverlerden destek isteyip, “İyileştikten sonra okuyup doktor olmak istiyorum. Lütfen sesimi duyun” dedi. Ayaz’ın annesi Bahar Tokyay ise oğlunun her geçen gün kaslarının daha da zayıfladığını belirterek, "Valilik onaylı başlattığımız kampanyamız 14 aydır devam ediyor ama hala yüzde 12 seviyesindeyiz. Ayaz yaşıtları gibi yürümek, koşmak ve okuluna gitmek istiyor" diye konuştu.
DMD'li Gökalp'in annesi: İkizinden elleri ayrılmasınTekirdağ'ın Çorlu ilçesinde tüp bebek yöntemiyle dünyaya gelen ikiz oğullarından Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan Gökalp Erdem'in (8) annesi Sezin Erdem (47), valilik onaylı süren yardım kampanyasına destek isteyerek, “Gökalp de normal çocuklar gibi parkta oynayabilecek, ikiziyle birlikte dışarı çıkıp birlikte oyun oynayabilecek, okula gidebilecek. İkizinden elleri ayrılmasın. Sesimize ses olursanız çok mutlu olurum" dedi.
DMD'li Gökalp'in annesi: İkizinden elleri ayrılmasınTekirdağ'ın Çorlu ilçesinde tüp bebek yöntemiyle dünyaya gelen ikiz oğullarından Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan Gökalp Erdem'in (8) annesi Sezin Erdem (47), valilik onaylı süren yardım kampanyasına destek isteyerek, “Gökalp de normal çocuklar gibi parkta oynayabilecek, ikiziyle birlikte dışarı çıkıp birlikte oyun oynayabilecek, okula gidebilecek. İkizinden elleri ayrılmasın. Sesimize ses olursanız çok mutlu olurum" dedi.
Annesi, DMD ve otizm teşhisi konulan Aren’in doktor olduğunu görmek istiyorAdana’da küçük yaşlarda otizm ve genetik bir hastalık olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan Aren Sözütek’in (4) tedavisi için başlatılan kampanya çok güç ilerlerken hastalığının seyri ise hızlanıyor. Özel eğitim ve fizik tedaviyi eş zamanlı alan küçük Aren’in annesi Gözde Televi (35), “Bu zorlu süreci tek başıma atlatmaya çalışıyorum. Şu anda Aren merdivenleri inip çıkmakta zorlanmaya başladı, hareketleri yavaşladı. Sağlığına kavuştuktan sonra inşallah onu doktor olarak görebilmeyi çok istiyorum” dedi.
Dmd ile ilgili olan tüm haber başlıklarını şu an bulunduğunuz sayfa üzerinden takip edebilirsiniz. Haberlerin detaylarını okumak isterseniz haber başlıklarına tıklayabilir, daha eski gelişmeleri görmek isterseniz ise sayfanın altında yer alan sayfa numaralarına tıklayabilirsiniz.