DMD'li Rahmi Kerem’in tek dozluk ilaca kavuşması için zamana karşı yarış
Mnaisa'da yaşayan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Rahmi Kerem Keskin'in (4) ailesi, çocuklarının hayata tutunabilmesi için Amerika'daki gen tedavisine ulaşmaya çalışıyor. Kendisi de doktor olan baba Haluk Keskin (40) ve öğretmen anne Atife Keskin (38), başlatılan valilik onaylı kampanyanın yüzde 29'a ulaştığını belirterek, şimdiki hedeflerinin oğullarının kaslarını kaybetmeden o tek dozluk ilacı alabilmek olduğunu söyledi.Dahiliye uzmanı doktor Haluk Keskin ile çocuk gelişimi öğretmeni Atife Keskin'in, 3 çocuğundan ortancası Rahmi Kerem Keskin'e 1 yıl önce DMD teşhisi konuldu. Ailesi, Keskin'in kas kaybetmeden ilacına kavuşması için kampanya başlattı. Doktor Haluk Keskin, mesleki dikkati sayesinde oğlundaki yüksek karaciğer değerlerini fark ederek süreci başlattı. Manisa'nın Demirci ilçesinde 9 yıl dahiliye uzmanı olarak görev yaptıktan sonra Bursa Şehir Hastanesi'nde medikal onkoloji yan dal ihtisasına başladığını ve bu nedenle bir süredir ailesinden ayrı yaşadığını belirten doktor Keskin, "Rahmi Kerem'in karaciğer değerleri yüksekti, 7-8 ay boyunca böyle seyretti. Demirci ilçesinden Manisa'ya sevk ettiler. 3 yaşındaydı ve herhangi bir şikayeti yoktu. Manisa Şehir Hastanesi'nde yapılan tahlillerde kas hastalığından şüphelenildi. Mart 2025'te ise İzmir Dokuz Eylül Üniversitesi'nde genetik testlerin ardından kesin tanı konuldu. Bu hastalıkta genellikle 12 yaşından sonra çocuklar yürüme yeteneğini kaybediyor. Tekerlekli sandalyeye mahkum oluyorlar. 20-30 yaş aralığında da hayatlarını kaybediyorlar. Biz de Amerika'da üretilen tek dozluk bir gen tedavisi için kampanya başlattık. 20 Ocak'tan itibaren bağışları almaya başladık. Yaklaşık 3 aylık bir kampanya. Yüzde 29 düzeyine ulaştık" dedi.