SMA hastası Asel'in annesi: İstediği ayakkabıyı almak bile güzel bir nimetmiş
Antalya'da SMA hastalığıyla mücadele eden 20 aylık Asel Yavuz'un yurt dışında tedavi görebilmesi için düzenlenen kampanyada gerekli paranın yüzde 42'si toplandı. Kızının kampanyasına destek çağrısı yapan Fatma Yavuz (30), “Afoları (Hastanın yürümek için ayakkabı ile birlikte kullandığı ortezler) Asel'in ayağında görünce çok ağladım. Ayakkabılıklardaki ayakkabıları geldi aklıma. Çocuğunuza bir ayakkabı aldığınızda aslında ne kadar çok şanslıymışız. İstediği ayakkabıyı almak bile güzel bir nimetmiş. Maalesef Asel, kas kayıplarından dolayı afoları giymek zorunda" dedi.
ABONE OL
1 / 8Fotoğraf
Antalya'da yaşayan Fatma ve Mehmet Sebih Yavuz'un kızları Asel Yavuz'a 2 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu. Bir süre tedavi gören minik Asel için ailesi valilik onaylı kampanya başlattı. 17 ay önce başlatılan kampanyada gerekli olan paranın yüzde 42'si toplanabildi. Kampanyanın tamamlanıp, yurt dışındaki gen tedavisine ulaşabilmesi ve ilacını alabilmesi için minik Asel'in 4 ayı kaldı. Ailesi, minik Asel için kampanyaya destek bekliyor.