SMA'lı Alya'nın annesi: Bebeğimi yaşatmak istiyorum
Kayseri'de Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olarak dünyaya gelen 4 aylık Alya Taşdemir'in tedavisi için valilik onaylı kampanya başlatıldı. Anne Zaide Taşdemir, "Kampanyamız maalesef ilerlemiyor. Bebeğimin zamanı yok. 6 aylık olmadan önce ilacını aldığı takdirde sağlığına kavuşabilir. Ben bebeğimi yaşatmak istiyorum" dedi.Melikgazi ilçesinde yaşayan Zaide-Seyit Ahmet çiftinin, 19 Nisan'da dünyaya gelen çocukları Alya Taşdemir'den doğduktan sonra hastanede topuk kanı örneği alındı. Testler sonucu Alya'nın 10 gün sonra çıkan sonuçlarında SMA Tip-1 hastası olduğu anlaşıldı. Dubai'deki hastaneyle görüşen çift, tedavi ücretinin 2 milyon dolar olduğunu öğrendi. Bunun üzerine valilik onaylı kampanya başlatıldı. 6 aylık olmadan SMA'lı hastalara uygulanan tedavi için son 2 ayı kalan Alya'nın kampanyasında şu ana kadar yüzde 4'lik miktara ulaşıldı.