SMA'lı Kerem'in annesi: Oğlumu kardeşlerine kavuşturun
Ağrı'da dünyaya gelen Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası 15 aylık Kerem Özcan'ın yurt dışındaki gen tedavisinden faydalanması için açılan Valilik onaylı bağış kampanyası, 5 ayda ancak yüzde 4 seviyesine ulaşabildi. Kampanyayı daha fazla duyurabilmek için ailecek tüm güçleriyle mücadele ettiklerini söyleyen 3 çocuk annesi Barika Özcan (42) “Ablası gece saat ikiye kadar yayın yapıyor, ağlıyor. 6 yaşındaki ağabeyi hastaneye gidip geldiğimde Kerem'i soruyor, 'Onu niye getirmedin?' diyor. ‘Kerem ne zaman gelecek?’ diye soruyor. Lütfen çocuklarımın sesini duyun, oğlumu kardeşlerine kavuşturun” dedi.Ağrı'da yaşayan ve 16 yıldır Milli Eğitim Müdürlüğü'nde memur olarak çalışan Cemal Özcan (50) ile ev kadını Barika Özcan'ın, Sudenaz (12) ve Muhsin'in (6) ardından 16 Ağustos 2024'te dünyaya gelen üçüncü çocukları Kerem Özcan'a 20 günlükken topuğundan alınan kanla SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Valilik onaylı bağış kampanyası 10 aylıkken açılan Kerem Özcan'ın tedavisi için gereken miktarın ancak yüzde 4'ü toplanabildi. Ağrı'da kampanyayı istedikleri kadar duyuramadıklarını söyleyen Cemal Özcan, eşi ve çocuklarını babasının yanına Denizli'ye gönderdi. Ancak sağlık durumu günden güne kötüye giden Kerem bebek, 20 gün önce Pamukkale Üniversitesi Hastanesi yoğun bakım ünitesinde tedavi altına alındı.