Alya için valilik onaylı kampanya
Ankara'da 23 günlükken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan Alya Ay'ın (2,5) yurt dışında uygulanan gen tedavisine ulaşabilmesi için Ankara Valiliği onayı ile kampanya başlatıldı. Şu ana kadar tedavi için gereken miktarın yüzde 44'ü toplandı. Bayram Ay, kızının kampanyasının 29 Ocak'ta sona ereceğini söyleyerek, "Süremiz bitiyor. En büyük hayalim kızımı kucağıma almak, kapıda beni karşılaması" dedi.
EN SON VİDEOLAR
- Hindistan'dan 9 madalya ile dönen milli sporcular, İstanbul Havalimanı'nda karşılandı
- Karakuyu’nun ikinci tanıtımı yayınlandı
- 11 yaşındaki Elifsu, 5 aydır acil kalp bekliyor
- Uzak şehir nefes kesti
- Yumurta viyollerinden ilham alınan projeyle mobilya üretiminde 100 yerine 60 ağaç kesilecek
- Donör aranan Ali hemşirenin eşinden kök hücre bağışı çağrısı
- Okul koridorundaki çöpü alan Yunus belgeyle ödüllendirildi
- Adıyaman'da Oturakçılar Pazarı tespih meraklılarını buluşturuyor
- Sanal gerçeklik gözlüğü ile hastalara fizik tedavi desteği
- Özel izinle alıp fabrika bahçesinde baktığı ceylan sayısı 7 yılda, 3’ten 20’ye çıktı