Ankara'da 23 günlükken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan Alya Ay'ın (2,5) yurt dışında uygulanan gen tedavisine ulaşabilmesi için Ankara Valiliği onayı ile kampanya başlatıldı. Şu ana kadar tedavi için gereken miktarın yüzde 44'ü toplandı. Bayram Ay, kızının kampanyasının 29 Ocak'ta sona ereceğini söyleyerek, "Süremiz bitiyor. En büyük hayalim kızımı kucağıma almak, kapıda beni karşılaması" dedi.