Bursa’da yaşayan Minire Alkan’ın (55), genetik bir bağ dokusu hastalığı olan cam kemik hastalığı (Osteogenezis İmperfekta) ile dünyaya gelen 2 çocuğu yaşamlarını tekerlekli sandalyede sürdürüyor. 35 yıl önce çocukları Eren (40) ve Eda (36) için Bursa’ya taşınan anne Alkan, hem çocuklarına bakıp hem de geçim mücadelesi verirken, sağlıklı bir şekilde dünyaya gelen oğlu Batuhan’ın (23) üniversite masraflarını karşılamaya çalışıyor. Çocuklarından önce hayatını kaybetme ihtimalinin en büyük korkusu olduğunu söyleyen Alkan, “Özellikle hiçbir ihtiyacını karşılayamayan Eren’i düşündükçe gözyaşlarımı tutamıyorum” dedi.