Kampanyası tamamlanıp, Dubai'ye giden SMA'lı Esma'nın annesi: İlaç damara girince kurtulacağına inandımİzmir'de yaşayan 19 aylık Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Esma Gönültaş, Dubai'deki gen tedavisinden faydalandıktan 1,5 ay sonra Türkiye'ye döndü. Kızının kampanyasına destek olanlara teşekkür eden Gülşah Gönültaş (37) "Kampanya süreci sanki hiç bitmeyecek gibiydi. Bazen çok umutsuzluğa kapılıyordum. İlacını alana kadar rahat değildik. İlaç damara girince kızımın kurtulacağına inandım" dedi.
Kampanyası tamamlanıp, Dubai'ye giden SMA'lı Esma'nın annesi: İlaç damara girince kurtulacağına inandımİzmir'de yaşayan 19 aylık Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Esma Gönültaş, Dubai'deki gen tedavisinden faydalandıktan 1,5 ay sonra Türkiye'ye döndü. Kızının kampanyasına destek olanlara teşekkür eden Gülşah Gönültaş (37) "Kampanya süreci sanki hiç bitmeyecek gibiydi. Bazen çok umutsuzluğa kapılıyordum. İlacını alana kadar rahat değildik. İlaç damara girince kızımın kurtulacağına inandım" dedi.
Kampanyası yüzde 90'a ulaşan SMA'lı Esma için kritik günlerİzmir'in Bornova ilçesinde yaşayan 15 aylık Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Esma Gönültaş'ın gen tedavisinden faydalanabilmesi için açılan bağış kampanyası yüzde 90 seviyesine ulaştı. 14 Ekim'de sona erecek kampanyanın süresi dolmadan kızlarını Dubai'ye tedaviye götürmek istediklerini belirten anne Gülşah Gönültaş, "1 aylıkken Spinraza ilacına başladık. 5 doz uygulandı. Bir kampanyamız var. Yüzde 90 seviyesine ulaştık. Ama artık çevremiz de tükendi. Sizlerden yardım istiyoruz. Kızımın elinden tutun ki ilacına, sağlığına kavuşsun" dedi.