Alya için valilik onaylı kampanyaAnkara'da 23 günlükken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan Alya Ay'ın (2,5) yurt dışında uygulanan gen tedavisine ulaşabilmesi için Ankara Valiliği onayı ile kampanya başlatıldı. Şu ana kadar tedavi için gereken miktarın yüzde 44'ü toplandı. Bayram Ay, kızının kampanyasının 29 Ocak'ta sona ereceğini söyleyerek, "Süremiz bitiyor. En büyük hayalim kızımı kucağıma almak, kapıda beni karşılaması" dedi.
Alya için valilik onaylı kampanyaAnkara'da 23 günlükken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan Alya Ay'ın (2,5) yurt dışında uygulanan gen tedavisine ulaşabilmesi için Ankara Valiliği onayı ile kampanya başlatıldı. Şu ana kadar tedavi için gereken miktarın yüzde 44'ü toplandı. Bayram Ay, kızının kampanyasının 29 Ocak'ta sona ereceğini söyleyerek, "Süremiz bitiyor. En büyük hayalim kızımı kucağıma almak, kapıda beni karşılaması" dedi.
4 yaşındaki SMA'lı Cennet Su, ilk adımlarını attıİZMİR'de 3,5 aylıkken SMA Tip 1 teşhisi konulan 4 yaşındaki Cennet Su Ateş, yurt dışındaki tedaviden faydalandıktan sonra yürümeye başladı. Tedaviden önce çok sayıda cihaza bağlı olarak sıvı ile beslenen Cennet Su gelişimi ile kampanyası devam eden ailelere umut verdi. Anne Rabia Ateş (34) "Kampanyası devam eden ailelere sesleniyorum. Başaramayacağız sanıyorduk ama gayret edince oluyormuş. Tüm Türkiye'nin katkısı var. Bu ilacı almasaydık Cennet Su şu an halen yataktaydı" dedi.
4 yaşındaki SMA'lı Cennet Su, ilk adımlarını attıİzmir'de 3,5 aylıkken SMA Tip 1 teşhisi konulan 4 yaşındaki Cennet Su Ateş, yurt dışındaki tedaviden faydalandıktan sonra yürümeye başladı. Tedaviden önce çok sayıda cihaza bağlı olarak sıvı ile beslenen Cennet Su gelişimi ile kampanyası devam eden ailelere umut verdi. Anne Rabia Ateş (34) "Kampanyası devam eden ailelere sesleniyorum. Başaramayacağız sanıyorduk ama gayret edince oluyormuş. Tüm Türkiye'nin katkısı var. Bu ilacı almasaydık Cennet Su şu an halen yataktaydı" dedi.