Son dakika sma haberleri ile ilgili DHA'ya eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan sma gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan sma haber sayfamızda...
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 706 sma haberi bulunmuştur.
SMA'lı Kerem'in annesi: Oğlumu kardeşlerine kavuşturunAğrı'da dünyaya gelen Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası 15 aylık Kerem Özcan'ın yurt dışındaki gen tedavisinden faydalanması için açılan Valilik onaylı bağış kampanyası, 5 ayda ancak yüzde 4 seviyesine ulaşabildi. Kampanyayı daha fazla duyurabilmek için ailecek tüm güçleriyle mücadele ettiklerini söyleyen 3 çocuk annesi Barika Özcan (42) “Ablası gece saat ikiye kadar yayın yapıyor, ağlıyor. 6 yaşındaki ağabeyi hastaneye gidip geldiğimde Kerem'i soruyor, 'Onu niye getirmedin?' diyor. ‘Kerem ne zaman gelecek?’ diye soruyor. Lütfen çocuklarımın sesini duyun, oğlumu kardeşlerine kavuşturun” dedi.
SMA'lı Afra Sıla'nın annesi: Doğum sevincini yaşamadan hastalıkla savaşmaya başladıkTekirdağ'ın Çerkezköy ilçesinde 9 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konulan ve valilik onayıyla yardım kampanyası başlatılan 2 aylık Afra Sıla Koç'un annesi Ayşegül Koç, "Doğumunun sevincini yaşayamadan en ağır hastalıkla savaşmaya başladık. Her güne umutla uyanıyorum ama kızım günden güne eriyor. O benim güneşim. Lütfen güneşimin sönmesine izin vermeyin" dedi.
SMA'lı Afra Sıla'nın annesi: Doğum sevincini yaşamadan hastalıkla savaşmaya başladıkTekirdağ'ın Çerkezköy ilçesinde 9 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konulan ve valilik onayıyla yardım kampanyası başlatılan 2 aylık Afra Sıla Koç'un annesi Ayşegül Koç, "Doğumunun sevincini yaşayamadan en ağır hastalıkla savaşmaya başladık. Her güne umutla uyanıyorum ama kızım günden güne eriyor. O benim güneşim. Lütfen güneşimin sönmesine izin vermeyin" dedi.
SMA ilacının üretimi Türkiye'de yapılacakTürkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) ile Polifarma İlaç arasında, SMA (Spinal Müsküler Atrofi) tedavisinde kullanılan Nusinersen etkin maddesi ve ilacının yerli imkanlarla geliştirilmesi ve üretilmesine yönelik iş birliği protokolü imzalandı.
SMA'lı Abbas Miran, Dubai yolcusuİzmir'de 12 günlükken topuğundan alınan kanla Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 18 aylık Abbas Miran İbiş'in tedavisi için açılan bağış kampanyası tamamlandı. Baba Nureddin İbiş (22) "En kısa sürede Dubai yolcusuyuz" dedi.
SMA'lı Teoman bebek için zaman daralıyorAydın'ın Kuşadası ilçesinde Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 4 aylık Teoman Çiftçi için başlatılan bağış kampanyasında, yüzde 40 seviyesine ulaşabildi. Oğlunun 6 aylık olmadan ilacı alması gerektiğini belirten anne Yağmur Çiftçi, "Şu anda zamanla yarışıyoruz. Çünkü Teoman'da 6 aydan sonra kas hasarlarının olma ihtimali daha da artacak" dedi.
SMA'lı Teoman bebek için zaman daralıyorAydın'ın Kuşadası ilçesinde Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 4 aylık Teoman Çiftçi için başlatılan bağış kampanyasında, yüzde 40 seviyesine ulaşabildi. Oğlunun 6 aylık olmadan ilacı alması gerektiğini belirten anne Yağmur Çiftçi, "Şu anda zamanla yarışıyoruz. Çünkü Teoman'da 6 aydan sonra kas hasarlarının olma ihtimali daha da artacak" dedi.
Serebral palsi ve SMA hastalıklarına erken teşhise yapay zeka teknolojisiSamsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Sağlık Bilimleri Fakültesi Öğretim Görevlisi Doktor Sema Gül, 6 yıldır, bebeklere yönelik yapılan çalışmalarında 'BabySensAI' teknolojisini geliştirdiklerine değinerek, "Özellikle Serebral palsi ve Spinal müsküler atrofi (SMA) gibi nörogelişimsel bozukluklar ile genetik hastalıkların daha erken tespit edilmesini amaçlıyor” dedi.
Erzurumspor'dan SMA hastası Teoman bebeğe destekErzurumspor FK, SMA hastası 3,5 aylık Teoman Çiftçi'ye destek olmak için kampanya başlattı. Erzurumspor FK Başkanı Ahmet Dal, bir otelde 1'inci ligde geride kalan haftaları değerlendirdi ve takımla ilgili bilgiler verdi. Eren Tozlu'nun ligde en golcü Türk oyuncu olduğunu belirten Başkan Dal, Orhan Ovacıklı ve kaptan Mustafa Yumlu'ya teşekkür etti. Kazanabilecekleri maçlarda berabere kaldıklarını belirten başkan Dal, taraftarlardan kalan maçlarda destek istedi.
Balonlar, kampanyası tamamlanan SMA'lı Gökçe Zeren bebek için uçurulduOrdu’nun Ünye ilçesinde SMA Tip-1 hastası 7,5 aylık Gökçe Zeren Çetinöz için başlatılan kampanyada tedavi için gerekli olan para toplandı. Kampanyanın tamamlanmasının ardından ilçe meydanında gökyüzüne balonlar bırakıldı.
Balonlar, kampanyası tamamlanan SMA'lı Gökçe Zeren bebek için uçurulduOrdu’nun Ünye ilçesinde SMA Tip-1 hastası 7,5 aylık Gökçe Zeren Çetinöz için başlatılan kampanyada tedavi için gerekli olan para toplandı. Kampanyanın tamamlanmasının ardından ilçe meydanında gökyüzüne balonlar bırakıldı.
SMA'lı Zümra, 3 kilo daha alırsa tedavi göremeyecekİzmir'de yaşayan 1 yaşındaki Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Zümra Eren'in gen tedavisinden faydalanabilmesi için başlatılan bağış kampanyası, yüzde 32 seviyesine ulaştı. Kızının tedavisi için belirlenen 13,5 kilo sınırına yalnızca 3 kilo kaldığını kaydeden Fazıl Eren, kampanyanın bitmesine 4 ay kaldığını ifade ederek, "Zümra kilo sınırına da yaklaştı. Vakit kaybetmesini istemiyorum. Bir an önce kampanyanın tamamlanması gerekiyor" dedi.
SMA'lı Zümra, 3 kilo daha alırsa tedavi göremeyecekİzmir'de yaşayan 1 yaşındaki Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Zümra Eren'in gen tedavisinden faydalanabilmesi için başlatılan bağış kampanyası, yüzde 32 seviyesine ulaştı. Kızının tedavisi için belirlenen 13,5 kilo sınırına yalnızca 3 kilo kaldığını kaydeden Fazıl Eren, kampanyanın bitmesine 4 ay kaldığını ifade ederek, "Zümra kilo sınırına da yaklaştı. Vakit kaybetmesini istemiyorum. Bir an önce kampanyanın tamamlanması gerekiyor" dedi.
Kampanyası tamamlanan SMA'lı Esma'nın annesi: Hayaldi gerçek olduİzmir'in Bornova ilçesinde 15 aylık Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Esma Gönültaş'ın gen tedavisinden faydalanabilmesi için açılan ve yüzde 90 seviyesine ulaşan bağış kampanyası DHA'nın haberinin ardından 1 haftada tamamlandı. Kalan miktarın tek bir hayırsever tarafından karşılandığını anlatan anne Gülşah Gönültaş (37) "Kızımızın kas kaybı olmadan ilacını almasını istedik. Çok şükür o da oldu. Hayaldi gerçek oldu" dedi. Esma, gen tedavisi için Dubai'ye götürülecek.
Kampanyası tamamlanan SMA'lı Esma'nın annesi: Hayaldi gerçek olduİzmir'in Bornova ilçesinde 15 aylık Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Esma Gönültaş'ın gen tedavisinden faydalanabilmesi için açılan ve yüzde 90 seviyesine ulaşan bağış kampanyası DHA'nın haberinin ardından 1 haftada tamamlandı. Kalan miktarın tek bir hayırsever tarafından karşılandığını anlatan anne Gülşah Gönültaş (37) "Kızımızın kas kaybı olmadan ilacını almasını istedik. Çok şükür o da oldu. Hayaldi gerçek oldu" dedi. Esma, gen tedavisi için Dubai'ye götürülecek.
DMD'li Berk'in doğum gününde annesinden çağrı: Hastalık ilerliyor, destek istiyorumİzmirin Bornova ilçesinde DMD hastası Berk Yıldız (9) için düzenlenen doğum günü etkinliğinde hem moral verildi hem de tedavi kampanyasına destek çağrısı yapıldı. Oğlu Berk için destek isteyen Seçil Yıldız (38), "Biz belki bekliyoruz ama benim oğlum bekleyemiyor; hastalık ilerliyor. İlerledikçe de hareketleri kısıtlanıyor ve organları zarar görecek" dedi.
SMA Tip-1 hastası Çağan Ata’nın kampanyasında mutlu sona ulaşıldı, 40 bin kişiyle kutlamaBursa’da yaşayan Aleyna ve Ahmet Miraç Taran çiftinin, 18 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konulan Çağan Ata’nın valilik onaylı kampanyasında mutlu sona ulaşıldı. Çağan Ata’nın bu mutlu gününde Bursaspor-Menemen FK maçı öncesi 40 bin taraftar önünde 20 bin balon bırakılarak kutlandı.
SMA Tip-1 hastası Çağan Ata’nın kampanyasında mutlu sona ulaşıldı, 40 bin kişiyle kutlamaBursa’da yaşayan Aleyna ve Ahmet Miraç Taran çiftinin, 18 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konulan Çağan Ata’nın valilik onaylı kampanyasında mutlu sona ulaşıldı. Çağan Ata’nın bu mutlu gününde Bursaspor-Menemen FK maçı öncesi 40 bin taraftar önünde 20 bin balon bırakılarak kutlandı.
Kampanyası yüzde 90'a ulaşan SMA'lı Esma için kritik günlerİzmir'in Bornova ilçesinde yaşayan 15 aylık Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Esma Gönültaş'ın gen tedavisinden faydalanabilmesi için açılan bağış kampanyası yüzde 90 seviyesine ulaştı. 14 Ekim'de sona erecek kampanyanın süresi dolmadan kızlarını Dubai'ye tedaviye götürmek istediklerini belirten anne Gülşah Gönültaş, "1 aylıkken Spinraza ilacına başladık. 5 doz uygulandı. Bir kampanyamız var. Yüzde 90 seviyesine ulaştık. Ama artık çevremiz de tükendi. Sizlerden yardım istiyoruz. Kızımın elinden tutun ki ilacına, sağlığına kavuşsun" dedi.
Kampanyası yüzde 90'a ulaşan SMA'lı Esma için kritik günlerİzmir'in Bornova ilçesinde yaşayan 15 aylık Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Esma Gönültaş'ın gen tedavisinden faydalanabilmesi için açılan bağış kampanyası yüzde 90 seviyesine ulaştı. 14 Ekim'de sona erecek kampanyanın süresi dolmadan kızlarını Dubai'ye tedaviye götürmek istediklerini belirten anne Gülşah Gönültaş, "1 aylıkken Spinraza ilacına başladık. 5 doz uygulandı. Bir kampanyamız var. Yüzde 90 seviyesine ulaştık. Ama artık çevremiz de tükendi. Sizlerden yardım istiyoruz. Kızımın elinden tutun ki ilacına, sağlığına kavuşsun" dedi.
Evde eğitim gören SMA’lı Melek, sağlığına kavuşmak istiyorEdirne'nin Keşan ilçesinde 4 yaşındayken SMA Tip 2 hastalığı teşhisi konulan ve evde eğitim gören ilkokul 3'üncü sınıf öğrencisi Şaduman Melek Çoruh'un (8) tedavi giderlerinin karşılanması için valilik onaylı 'Melek için umut olalım' sloganıyla yardım kampanyası başlatıldı.
Evde eğitim gören SMA’lı Melek, sağlığına kavuşmak istiyorEdirne'nin Keşan ilçesinde 4 yaşındayken SMA Tip 2 hastalığı teşhisi konulan ve evde eğitim gören ilkokul 3'üncü sınıf öğrencisi Şaduman Melek Çoruh'un (8) tedavi giderlerinin karşılanması için valilik onaylı 'Melek için umut olalım' sloganıyla yardım kampanyası başlatıldı.
Tedavisi tamamlanan SMA'lı Defne'nin okul heyecanıİzmir'de yaşayan SMA Tip 2 hastası Defne Işıkdere (7), Dubai'de aldığı gen tedavisinden sonra sağlığına kavuşarak ilkokula başladı. Arkadaşlarıyla el ele eğitim hayatına adım atan Defne, azmiyle dikkat çekiyor.
Tedavisi tamamlanan SMA'lı Defne'nin okul heyecanıİzmir'de yaşayan SMA Tip 2 hastası Defne Işıkdere (7), Dubai'de aldığı gen tedavisinden sonra sağlığına kavuşarak ilkokula başladı. Arkadaşlarıyla el ele eğitim hayatına adım atan Defne, azmiyle dikkat çekiyor.
Ölümünde ihmal iddiası olan Yasmin Elif’in kabrinde ‘son doğum günü’Adana'da SMA Tip-1 ile mücadelesinde yardım kampanyası tamamlandıktan sonra Dubai’de gördüğü tedavinin ardından kente dönen ancak kaldırıldığı hastanede ihmal nedeniyle hayatını kaybettiği öne sürülen Yasmin Elif Salman’ın (4) mezarı başında balonlar uçurularak son doğum günü kutlandı.
Sma ile ilgili olan tüm haber başlıklarını şu an bulunduğunuz sayfa üzerinden takip edebilirsiniz. Haberlerin detaylarını okumak isterseniz haber başlıklarına tıklayabilir, daha eski gelişmeleri görmek isterseniz ise sayfanın altında yer alan sayfa numaralarına tıklayabilirsiniz.