Son dakika sma haberleri ile ilgili DHA'ya eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan sma gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan sma haber sayfamızda...
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 766 sma haberi bulunmuştur.
Bakan Işıkhan: Dünyanın gıptayla takip ettiği sosyal güvenlik sistemimiz varÇalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, "Bugün artık Türkiye’de sağlık hizmetine erişemediği için mağdur olan bir vatandaş profili değil, dünyanın gıpta ile takip ettiği örnek alınan bir sosyal güvenlik sistemi bulunmaktadır" dedi.
Ağrı’da SMA hastası Kerem için seferberlikAğrı’da 20 günlükken Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 teşhisi konulan 2,5 yaşındaki Kerem Beritan Özcan’ın tedavisine destek sağlamak amacıyla kamu kurumları, akademisyenler ve basın mensupları seferber oldu. Valilik onayıyla düzenlenen kampanyada tedavi masrafının yüzde 20’si toplanan Kerem için daha geniş kitlelere ulaşılması amacıyla komisyon kuruldu.
SMA'lı Melek’in annesi: Anneler, hepinizin yardımına ihtiyacım varEdirne'nin Keşan ilçesinde 4 yaşındayken SMA Tip 2 hastalığı teşhisi konulan Şaduman Melek Çoruh'un (9) tedavi giderlerinin karşılanması için valilik onaylı 'Melek için umut olalım' sloganıyla başlatılan yardım kampanyasında yüzde 13’e ulaşıldı. Melike Giray (49), Anneler Günü’nde en büyük dileğinin kızını ayakta görebilmek olduğunu belirterek, “Onu koşarken görmek, ‘Anneciğim’ diye sarıldığını görmek en büyük hayalim. Annelere de sesleniyorum. Ben bunu tek başına başaramam. Hepinizin yardımına ihtiyacım var" dedi.
SMA'lı Melek’in annesi: Anneler, hepinizin yardımına ihtiyacım varEdirne'nin Keşan ilçesinde 4 yaşındayken SMA Tip 2 hastalığı teşhisi konulan Şaduman Melek Çoruh'un (9) tedavi giderlerinin karşılanması için valilik onaylı 'Melek için umut olalım' sloganıyla başlatılan yardım kampanyasında yüzde 13’e ulaşıldı. Melike Giray (49), Anneler Günü’nde en büyük dileğinin kızını ayakta görebilmek olduğunu belirterek, “Onu koşarken görmek, ‘Anneciğim’ diye sarıldığını görmek en büyük hayalim. Annelere de sesleniyorum. Ben bunu tek başına başaramam. Hepinizin yardımına ihtiyacım var" dedi.
SMA Tip 2 hastası Fidan Ebrar: Arkadaşlarım gibi koşup oynamak istiyorumAdana’da, Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Fidan Ebrar Bayram’ın, (10) Dubai’deki gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı kampanya başlatıldı. Okula tekerlekli sandalyede giden ilkokul öğrencisi Bayram, "Arkadaşlarım gibi koşup oynamak, bir an önce iyileşmek istiyorum" dedi.
SMA Tip 2 hastası Fidan Ebrar: Arkadaşlarım gibi koşup oynamak istiyorumAdana’da, Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Fidan Ebrar Bayram’ın, (10) Dubai’deki gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı kampanya başlatıldı. Okula tekerlekli sandalyede giden ilkokul öğrencisi Bayram, "Arkadaşlarım gibi koşup oynamak, bir an önce iyileşmek istiyorum" dedi.
SMA hastası Bala İkra için zamanla yarışErzurum'un Karaçoban ilçesinde henüz 13 günlükken SMA Tip 1 tanısı konulan Bala İkra Kırmızıgül için zaman daralıyor. Kızının hastalığı ilerlemeden ilacı almak istediklerini belirten Hatice Kırmızıgül (35), “Lütfen desteklerinizi bizden esirgemeyin. Bala İkra’ya umut ve destek olun. Kardeşleri gibi büyüyüp, yürüsün konuşsun” dedi.
SMA hastası Bala İkra için zamanla yarışErzurum'un Karaçoban ilçesinde henüz 13 günlükken SMA Tip 1 tanısı konulan Bala İkra Kırmızıgül için zaman daralıyor. Kızının hastalığı ilerlemeden ilacı almak istediklerini belirten Hatice Kırmızıgül (35), “Lütfen desteklerinizi bizden esirgemeyin. Bala İkra’ya umut ve destek olun. Kardeşleri gibi büyüyüp, yürüsün konuşsun” dedi.
SMA'lı Alya'nın annesi: Doğum gününde kızıma ilacını hediye etmek istiyorumKayseri'de Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olarak dünyaya gelen 11 aylık Alya Taşdemir'in tedavisi için valilik onaylı yardım kampanyasında yüzde 66 seviyesine ulaşıldı. Anne Zaide Taşdemir (28), "Bu ayın 19'u, Alya'nın yaş günü. Alya yaşına girecek. Ben kızıma doğum günü hediyesi olarak ilacı olan Zolgensma hediye etmek istiyordum" dedi.
SMA'lı Alya'nın annesi: Doğum gününde kızıma ilacını hediye etmek istiyorumKayseri'de Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olarak dünyaya gelen 11 aylık Alya Taşdemir'in tedavisi için valilik onaylı yardım kampanyasında yüzde 66 seviyesine ulaşıldı. Anne Zaide Taşdemir (28), "Bu ayın 19'u, Alya'nın yaş günü. Alya yaşına girecek. Ben kızıma doğum günü hediyesi olarak ilacı olan Zolgensma hediye etmek istiyordum" dedi.
SMA’lı çocuk için konulan bağış kumbarasını çaldı; o anlar kameradaSakarya’nın Adapazarı ilçesinde bozuk paraları bütünletme bahanesiyle çalışanların dikkatini dağıtan şüpheli, SMA hastası çocuk için toplanan bağış kumbarasını çaldı. O anlar, iş yerinin güvenlik kamerasına yansıdı.
SMA Tip-2 hastası Rüzgar bebek için yüzlerce mavi balon gökyüzüne bırakıldıBolu’da SMA Tip-2 teşhisi konulan 5 aylık Rüzgar Göktaş’ın yurt dışındaki gen tedavisi için gereken 82 milyon TL, valilik onaylı kampanya kapsamında 100 günde toplandı. Tedavi için Dubai’ye gidecek olan Rüzgar bebek için kent meydanında yüzlerce mavi balon gökyüzüne bırakılırken, anne Ebru Göktaş gözyaşlarına boğuldu.
SMA'lı Demir Efe, 'gelecek bayramları daha iyi görsün' diye destek istedilerİZMİR'in Menemen ilçesinde yaşayan Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası 11 aylık Demir Efe Vural'ın ailesi, Valilik onaylı kampanya için hayırseverlerden 'sesimize ses olun' çağrısında bulundu. Anne Leyla Vural (33), “Gelecek bayramları Demir Efe daha güzel görsün diye tüm hayırseverlerden yardım bekliyoruz. Dilerim sesimiz duyulur. Demir Efe'ye ses olurlar, umut olurlar" dedi.
SMA'lı Demir Efe, 'gelecek bayramları daha iyi görsün' diye destek istedilerİzmir'in Menemen ilçesinde yaşayan Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası 11 aylık Demir Efe Vural'ın ailesi, Valilik onaylı kampanya için hayırseverlerden 'sesimize ses olun' çağrısında bulundu. Anne Leyla Vural (33), “Gelecek bayramları Demir Efe daha güzel görsün diye tüm hayırseverlerden yardım bekliyoruz. Dilerim sesimiz duyulur. Demir Efe'ye ses olurlar, umut olurlar" dedi.
SMA hastası Rüzgar bebeğe en güzel bayram hediyesiBolu'da SMA TİP-2 tanısı alan 5 aylık Rüzgar Göktaş'ın tedavisi için gerekli olan 82 milyon TL toplandı. Böylece Rüzgar bebeğe ve ailesine en güzel bayram hediyesi verilmiş oldu.
SMA’lı Melek’e destek için bin kişi, iftar programında bir araya geldiEdirne'nin Keşan ilçesinde SMA Tip 2 teşhisi konulan Şaduman Melek Çoruh'un (9) tedavi giderlerinin karşılanması için başlatılan valilik onaylı yardım kampanyası kapsamında hayırseverlerin katkılarıyla bin kişilik iftar programı düzenlendi.
SMA’lı Melek’e destek için bin kişi, iftar programında bir araya geldiEdirne'nin Keşan ilçesinde SMA Tip 2 teşhisi konulan Şaduman Melek Çoruh'un (9) tedavi giderlerinin karşılanması için başlatılan valilik onaylı yardım kampanyası kapsamında hayırseverlerin katkılarıyla bin kişilik iftar programı düzenlendi.
SMA’lı Ali için toplanan yardım paraları çalındıKahramanmaraş’ta SMA Tip-1 hastası Ali Yıldırım için (1) ailesi tarafından şehrin değişik noktalarına kurulan yardım kutularındaki paralar çalındı. Güvenlik kamerasına yansıyan hırsızlık olayına ilişkin şüphelilerden biri yakalandı. Oğlu için toplanan yardım paralarının çalınmasına tepki gösteren Mehmet Yıldırım, “Çaldıkları para değil, benim oğlumum hayatı” dedi.
'İrtikap' soruşturmasında gözaltına alınan Tanju Özcan tutuklandıBolu'da 'icbar suretiyle irtikap' soruşturması kapsamında gözaltına alınan, Bolu Belediye Başkanı Tanju Özcan ve Başkan yardımcısı Süleyman Can mahkeme tarafından tutuklandı. Diğer şüpheliler adli kontrol şartıyla serbest bırakıldı.
Kampanyası tamamlanıp, Dubai'ye giden SMA'lı Esma'nın annesi: İlaç damara girince kurtulacağına inandımİzmir'de yaşayan 19 aylık Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Esma Gönültaş, Dubai'deki gen tedavisinden faydalandıktan 1,5 ay sonra Türkiye'ye döndü. Kızının kampanyasına destek olanlara teşekkür eden Gülşah Gönültaş (37) "Kampanya süreci sanki hiç bitmeyecek gibiydi. Bazen çok umutsuzluğa kapılıyordum. İlacını alana kadar rahat değildik. İlaç damara girince kızımın kurtulacağına inandım" dedi.
Kampanyası tamamlanıp, Dubai'ye giden SMA'lı Esma'nın annesi: İlaç damara girince kurtulacağına inandımİzmir'de yaşayan 19 aylık Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Esma Gönültaş, Dubai'deki gen tedavisinden faydalandıktan 1,5 ay sonra Türkiye'ye döndü. Kızının kampanyasına destek olanlara teşekkür eden Gülşah Gönültaş (37) "Kampanya süreci sanki hiç bitmeyecek gibiydi. Bazen çok umutsuzluğa kapılıyordum. İlacını alana kadar rahat değildik. İlaç damara girince kızımın kurtulacağına inandım" dedi.
SMA'lı Zeynep Erva’nın polis babası: Kızım 6 aylık olmadan ilaç alırsa tedavisi daha hızlı ilerlerDiyarbakır'da Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olarak dünyaya gelen 2 aylık Zeynep Erva İşbilir’in tedavisi için Valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Polis memuru baba Kadir İşbilir (32), “Kızım 6 aylık olmadan ilacı alırsa tedavisi daha hızlı ilerleyecek. Ramazan Bayramı’nda çifte bayram yaşamak istiyoruz” dedi.
SMA'lı Zeynep Erva’nın polis babası: Kızım 6 aylık olmadan ilaç alırsa tedavisi daha hızlı ilerlerDiyarbakır'da Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olarak dünyaya gelen 2 aylık Zeynep Erva İşbilir’in tedavisi için Valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Polis memuru baba Kadir İşbilir (32), “Kızım 6 aylık olmadan ilacı alırsa tedavisi daha hızlı ilerleyecek. Ramazan Bayramı’nda çifte bayram yaşamak istiyoruz” dedi.
Sma ile ilgili olan tüm haber başlıklarını şu an bulunduğunuz sayfa üzerinden takip edebilirsiniz. Haberlerin detaylarını okumak isterseniz haber başlıklarına tıklayabilir, daha eski gelişmeleri görmek isterseniz ise sayfanın altında yer alan sayfa numaralarına tıklayabilirsiniz.