DMD hastası Efehan, tedavi için zamana karşı yarışıyor
DMD hastası Efehan, tedavi için zamana karşı yarışıyorİzmir'in Selçuk ilçesinde yaÅŸayan 6,5 yaşındaki Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Efehan Akyüz'ün 3 milyon dolarlık gen tedavisi için baÅŸlatılan yardım kampanyasında henüz yüzde 18'e ulaşıldı. Anne Bahriye Akyüz, "OÄŸlumun kas kayıpları artmadan tedaviye baÅŸlaması için desteÄŸe ihtiyacımız var. Tekerlekli sandalyeye gerek kalmadan önce ilacı alabilmesini istiyorum" dedi.
28.11.2025Foto Galeri
Tek hayali okula gitmek olan DMD'li Mehmet için kampanya baÅŸlatıldı
Tek hayali okula gitmek olan DMD'li Mehmet için kampanya baÅŸlatıldıGaziantep'in Araban ilçesinde yaÅŸayan Fahri-Gülkız Işık çiftinin ikinci çocukları Mehmet Işık'a (7), 3 yaşında Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teÅŸhisi kondu. Tek hayali okula gitmek olan Mehmet için valilik onaylı yardım kampanyası baÅŸlatılırken, baba Işık, "Åžu an kendi imkanlarımızla yapabileceÄŸimiz hiçbir ÅŸey yok. OÄŸlum ÅŸu an okula gidemiyor. DiÄŸer yaşıtları gibi okula devam etmesini istiyorum" dedi.
20.11.2025Video
7 yaşındaki Serhat hem otizmle hem DMD ile mücadele ediyor
7 yaşındaki Serhat hem otizmle hem DMD ile mücadele ediyorİzmir'de yaÅŸayan Serhat Tanrıkulu'ya (7), 3,5 yaşındayken bir kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi'nin (DMD) ardından otizm teÅŸhisi konuldu. Gen tedavisi için baÅŸlattıkları kampanyanın 1,5 ay olmasına raÄŸmen halen yüzde 1 seviyesinde bile olmadığını belirten YeÅŸim Tanrıkulu (26) "Gen tedavisinin maliyeti 3,5 milyon dolar. Bunu maalesef eÅŸimle ömür boyu çalışsak da karşılayamayız. EÄŸer ki Serhat bu ilacı alamazsa tekerlekli sandalyeye mahkum kalacak. Serhat bunları yaÅŸamasın diye Allah rızası için Serhat'a destek olun. OÄŸlumu kaybetmek istemiyorum" dedi.
22.10.2025Video
7 yaşındaki Serhat hem otizmle hem DMD ile mücadele ediyor
7 yaşındaki Serhat hem otizmle hem DMD ile mücadele ediyorİzmir'de yaÅŸayan Serhat Tanrıkulu'ya (7), 3,5 yaşındayken bir kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi'nin (DMD) ardından otizm teÅŸhisi konuldu. Gen tedavisi için baÅŸlattıkları kampanyanın 1,5 ay olmasına raÄŸmen halen yüzde 1 seviyesinde bile olmadığını belirten YeÅŸim Tanrıkulu (26) "Gen tedavisinin maliyeti 3,5 milyon dolar. Bunu maalesef eÅŸimle ömür boyu çalışsak da karşılayamayız. EÄŸer ki Serhat bu ilacı alamazsa tekerlekli sandalyeye mahkum kalacak. Serhat bunları yaÅŸamasın diye Allah rızası için Serhat'a destek olun. OÄŸlumu kaybetmek istemiyorum" dedi.
DMD hastası Eymen gen tedavisi için umut arıyor
DMD hastası Eymen gen tedavisi için umut arıyorMuÄŸla'nın Bodrum ilçesinde, kas hastalığı Duchenne Kas Distrofisi (DMD) ile mücadele eden Eymen ÖzdoÄŸan'ın (9,5) yurt dışında yapılan tedaviye ulaÅŸabilmesi için MuÄŸla ValiliÄŸi onayıyla baÅŸlatılan kampanya yüzde 7'ye ulaÅŸtı. Bir an önce saÄŸlığına kavuÅŸup, futbol oynamak istediÄŸini belirten Eymen ÖzdoÄŸan, "Videolarımı sosyal medyada paylaÅŸarak bana destek olabilirsiniz" dedi.
24.06.2025Foto Galeri
Kampanyayla umutlanan Berra, gen tedavisiyle ayağa kalktı
Kampanyayla umutlanan Berra, gen tedavisiyle ayağa kalktıİzmir'de yaşayan 5,5 yaşındaki Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Berra Akyüz, 4 yıl önce aldığı gen tedavisinin ardından gelişimini sürdürüyor. Tedaviden önce başını tutmakta zorlanan Berra'nın destekle yürüyebilir duruma geldiğini söyleyen annesi Nuran Akyüz (36), "Yüzüne konan sineği bile kovalayamayacak durumdaydı. Çok yol katettik" dedi.
16.04.2025 Video
Kampanyayla umutlanan Berra, gen tedavisiyle ayağa kalktı
Kampanyayla umutlanan Berra, gen tedavisiyle ayağa kalktıİzmir'de yaşayan 5,5 yaşındaki Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Berra Akyüz, 4 yıl önce aldığı gen tedavisinin ardından gelişimini sürdürüyor. Tedaviden önce başını tutmakta zorlanan Berra'nın destekle yürüyebilir duruma geldiğini söyleyen annesi Nuran Akyüz (36), "Yüzüne konan sineği bile kovalayamayacak durumdaydı. Çok yol katettik" dedi.
16.04.2025Foto Galeri
‘Gen’ tedavisi adı altında hastalardan binlerce dolar talep eden polikliniÄŸin laboratuvarı mühürlendi
‘Gen’ tedavisi adı altında hastalardan binlerce dolar talep eden polikliniÄŸin laboratuvarı mühürlendiKonya’da multipl skleroz (MS), miyopati, sarı nokta, kanser ve serebral palsi (SP) gibi hastalıklara ‘gen’ tedavisi yaptıklarını öne sürerek, hasta ve hasta yakınlarından 9 ila 12 bin dolar arası para talep eden özel bir genetik kliniÄŸin laboratuvarı, yapılan baskında mühürlendi.
9.03.2025Foto Galeri
SMA'lı İdil Ayşe'ye, ABD'de gen tedavisi uygulandı
SMA'lı İdil Ayşe'ye, ABD'de gen tedavisi uygulandıKırklareli'nin Lüleburgaz ilçesinde yaşayan ve düzenlenen kampanyada 1 milyon 948 bin dolar toplandıktan sonra ABD'ye götürülen SMA Tip 1 hastası 15 aylık İdil Ayşe Adakan, ABD'de gen tedavisi gördü. İdil Ayşe'nin babası İbrahim Adakan, "Benim 5 liramla 10 liramla ne olur, demeyin. İdil Ayşe kurtuldu, sıra diğer bebeklerimizde" dedi.
2.09.2022Gündem
SMA'lı Deniz'in 5 günde Ukrayna’dan kaçan babası: Yüzlerce çocuk öldü
SMA'lı Deniz'in 5 günde Ukrayna’dan kaçan babası: Yüzlerce çocuk öldüGen tedavisiyle saÄŸlığına kavuÅŸmasında önemli ilerleme kaydedilen SMA hastası Sofia Deniz'in (2) çalışmak için Ukrayna’ya giden babası Umut Åžen (41), 5 günlük zorlu yolculuÄŸun ardından Adana'ya döndü. EÅŸi de Ukraynalı olan Åžen, "Kiev'de patlayan bombalar ve apartmandan çıkarılan cesetlere ÅŸahit oldum. Tanıklık ettiÄŸim insanlık dramlarını unutamayacağım. Yüzlerce masum çocuk öldü" dedi.Â
25.03.2022Foto Galeri