SMA Tip 2 hastası Fidan Ebrar: Arkadaşlarım gibi koşup oynamak istiyorumAdana’da, Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Fidan Ebrar Bayram’ın, (10) Dubai’deki gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı kampanya başlatıldı. Okula tekerlekli sandalyede giden ilkokul öğrencisi Bayram, "Arkadaşlarım gibi koşup oynamak, bir an önce iyileşmek istiyorum" dedi.
SMA Tip 2 hastası Fidan Ebrar: Arkadaşlarım gibi koşup oynamak istiyorumAdana’da, Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Fidan Ebrar Bayram’ın, (10) Dubai’deki gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı kampanya başlatıldı. Okula tekerlekli sandalyede giden ilkokul öğrencisi Bayram, "Arkadaşlarım gibi koşup oynamak, bir an önce iyileşmek istiyorum" dedi.
SMA Tip-2 hastası Rüzgar bebek için yüzlerce mavi balon gökyüzüne bırakıldıBolu’da SMA Tip-2 teşhisi konulan 5 aylık Rüzgar Göktaş’ın yurt dışındaki gen tedavisi için gereken 82 milyon TL, valilik onaylı kampanya kapsamında 100 günde toplandı. Tedavi için Dubai’ye gidecek olan Rüzgar bebek için kent meydanında yüzlerce mavi balon gökyüzüne bırakılırken, anne Ebru Göktaş gözyaşlarına boğuldu.
SMA’lı Melek’e destek için bin kişi, iftar programında bir araya geldiEdirne'nin Keşan ilçesinde SMA Tip 2 teşhisi konulan Şaduman Melek Çoruh'un (9) tedavi giderlerinin karşılanması için başlatılan valilik onaylı yardım kampanyası kapsamında hayırseverlerin katkılarıyla bin kişilik iftar programı düzenlendi.
SMA'lı Esra kampanyası için resim yapıyorİzmir'de, resim yapmayı çok seven 6,5 yaşındaki SMA Tip 2 hastası Esra Alkan, evde annesiyle birlikte hazırladığı ebruli ve yağlı boya tabloları satarak tedavisi için açılan bağış kampanyasına destek topluyor. Anne Akgül Alkan (41), kızının gün geçtikçe kas kaybı nedeniyle fırça tutarken zorlandığını belirtip, "Dans etmek, baleye, okula gitmek istiyor. Yürüdüğünü hayal ediyor. Çok çaba sarf ediyor. Benim kaldıramadıklarımı o küçücük bedeninde kaldırmaya çalışıyor. Parmak ve nefes egzersizleri yapıyoruz. Hiç acısız günü yok" dedi.
SMA'lı Esra kampanyası için resim yapıyorİzmir'de, resim yapmayı çok seven 6,5 yaşındaki SMA Tip 2 hastası Esra Alkan, evde annesiyle birlikte hazırladığı ebruli ve yağlı boya tabloları satarak tedavisi için açılan bağış kampanyasına destek topluyor. Anne Akgül Alkan (41), kızının gün geçtikçe kas kaybı nedeniyle fırça tutarken zorlandığını belirtip, "Dans etmek, baleye, okula gitmek istiyor. Yürüdüğünü hayal ediyor. Çok çaba sarf ediyor. Benim kaldıramadıklarımı o küçücük bedeninde kaldırmaya çalışıyor. Parmak ve nefes egzersizleri yapıyoruz. Hiç acısız günü yok" dedi.
SMA'lı Rüzgar bebek için valilik onaylı bağış kampanyasıBolu'da SMA Tip 2 tanısı koyulan 1,5 aylık Rüzgar bebeğin yurt dışındaki tedavisi için gerekli 1 milyon 820 bin doların toplanması için valilik onaylı bağış kampanyası başlatıldı.
SMA'lı Rüzgar bebek için valilik onaylı bağış kampanyasıBolu'da SMA Tip 2 tanısı koyulan 1,5 aylık Rüzgar bebeğin yurt dışındaki tedavisi için gerekli 1 milyon 820 bin doların toplanması için valilik onaylı bağış kampanyası başlatıldı.
Evde eğitim gören SMA’lı Melek, sağlığına kavuşmak istiyorEdirne'nin Keşan ilçesinde 4 yaşındayken SMA Tip 2 hastalığı teşhisi konulan ve evde eğitim gören ilkokul 3'üncü sınıf öğrencisi Şaduman Melek Çoruh'un (8) tedavi giderlerinin karşılanması için valilik onaylı 'Melek için umut olalım' sloganıyla yardım kampanyası başlatıldı.
SMA Tip-2 hastası Defne'nin karne heyecanıİzmir'de yaşayan Müzekke Susamcıoğlu Anaokulu öğrencisi SMA Tip-2 hastası 4,5 yaşındaki Defne Işıkdere, karne heyecanı yaşadı. Dubai’de gen tedavisi alan ve öğretmenlerinin desteğiyle tekerlekli sandalye aracılığıyla derslere dahil olan minik Defne’nin karne sevinci, gözlerinden okundu.