Son dakika sma hastası haberleri ile ilgili DHA'ya eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan sma hastası gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan sma hastası haber sayfamızda...
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 450 sma hastasi haberi bulunmuştur.
Erzurumspor'dan SMA hastası Teoman bebeğe destekErzurumspor FK, SMA hastası 3,5 aylık Teoman Çiftçi'ye destek olmak için kampanya başlattı. Erzurumspor FK Başkanı Ahmet Dal, bir otelde 1'inci ligde geride kalan haftaları değerlendirdi ve takımla ilgili bilgiler verdi. Eren Tozlu'nun ligde en golcü Türk oyuncu olduğunu belirten Başkan Dal, Orhan Ovacıklı ve kaptan Mustafa Yumlu'ya teşekkür etti. Kazanabilecekleri maçlarda berabere kaldıklarını belirten başkan Dal, taraftarlardan kalan maçlarda destek istedi.
DMD'li Berk'in doğum gününde annesinden çağrı: Hastalık ilerliyor, destek istiyorumİzmirin Bornova ilçesinde DMD hastası Berk Yıldız (9) için düzenlenen doğum günü etkinliğinde hem moral verildi hem de tedavi kampanyasına destek çağrısı yapıldı. Oğlu Berk için destek isteyen Seçil Yıldız (38), "Biz belki bekliyoruz ama benim oğlum bekleyemiyor; hastalık ilerliyor. İlerledikçe de hareketleri kısıtlanıyor ve organları zarar görecek" dedi.
Alperen Şengün’ün de kampanyasına destek verdiği SMA’lı Çağan için kritik dönemMilli basketbolcu Alperen Şengün’ün, formasını, kampanyasına destek için hediye ettiği, Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası 6 aylık Çağan Ata Taran'ın tedavisi için kritik saatlere girildi. Doktorların, oğlunun 6’ncı ayı doldurana kadar ilacına kavuşursa, normal bir çocuk gibi yaşam süreceğini söylediğini belirten Ahmet Miraç Taran (36), sadece 1 günleri kaldığına dikkat çekerek, "Ata, eğer bu ilacı, herhangi bir semptom göstermeden, 6 aylık sürede alırsa, SMA'nın hiçbir etkisini göstermeden hayatına devam edecek" dedi.
SMA hastası 2 aylık Teoman'ın annesi: Çocuğumu yaşatmak istiyorumAydın’ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 2 aylık Teoman Çiftçi’nin gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi (26), "Şu an Teoman 2 aylık. Önümüzde çok az bir zaman var. Çocuğumu yaşatmak istiyorum" dedi.
Milli basketbolcu Alperen Şengün'ün forması, SMA hastası Çağan Ata için 1 milyon TL'den açık artırmadaMilli basketbolcu Alperen Şengün, Milli Takım oyuncularının tamamının imzasını taşıyan formasını, Bursa'da yaşayan Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası 4 aylık Çağan Ata Taran'ın kampanyasına destek için açık artırmayla satılmak üzere hediye etti. Forma, Bursa Basketbol tarafından 1 milyon lira alt limitle satışa sunuldu.
SMA hastası 2 aylık Teoman'ın annesi: Çocuğumu yaşatmak istiyorumAydın’ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 2 aylık Teoman Çiftçi’nin gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi (26), "Şu an Teoman 2 aylık. Önümüzde çok az bir zaman var. Çocuğumu yaşatmak istiyorum" dedi.
Milli basketbolcu Alperen Şengün'ün forması, SMA hastası Çağan Ata için 1 milyon TL'den açık artırmadaMilli basketbolcu Alperen Şengün, Milli Takım oyuncularının tamamının imzasını taşıyan formasını, Bursa'da yaşayan Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası 6 aylık Çağan Ata Taran'ın kampanyasına destek için açık artırmayla satılmak üzere hediye etti. Forma, Bursa Basketbol tarafından 1 milyon lira alt limitle satışa sunuldu.
Hem kanserle hem de oğlunun yakalandığı SMA hastalığı ile mücadele ediyorBingöl’de meme kanseriyle mücadele eden Nuriye Gökalp (27), bu kez 4 Mart’ta doğan oğlu Efrayim’in SMA Tip-1 hastalığıyla savaşmaya başladı. Aile, oğullarının tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlattı. Zolgensma adlı gen tedavisi için 85 milyon TL gerektiğini belirten aile, bugüne kadar bu miktarın yalnızca yüzde 6’sının toplanabildiğini söyledi.
SMA hastası 11 aylık İkranur'un babası: Kas kayıpları her geçen gün artıyorAdana'da SMA Tip-1 hastası 11 aylık İkranur Ertaş'ın gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Baba Mehmet Ertaş (28), "Zaman hızla tükeniyor, kas kayıpları her geçen gün artıyor. Duyarlı insanlarımızdan ve iş insanlarımızdan yardım bekliyoruz" dedi.
Hemşire çiftin SMA hastası bebekleri için ‘Hemşireler Günü’nde kampanyaOrdu’nun Ünye ilçesinde yoğun bakım hemşiresi Furkan Çetinöz (31) ve kadın doğum hemşiresi olarak görev yapan Merve Çetinöz (30) çifti, SMA Tip-1 teşhisi konulan 2 aylık bebekleri ‘Gökçe Zeren’ için 12 Mayıs Hemşireler Günü’nde destek isteyip valilik onaylı kampanya başlattı.
Hemşire çiftin SMA hastası bebekleri için ‘Hemşireler Günü’nde kampanyaOrdu’nun Ünye ilçesinde yoğun bakım hemşiresi Furkan Çetinöz (31) ve kadın doğum hemşiresi olarak görev yapan Merve Çetinöz (30) çifti, SMA Tip-1 teşhisi konulan 2 aylık bebekleri ‘Gökçe Zeren’ için 12 Mayıs Hemşireler Günü’nde destek isteyip valilik onaylı kampanya başlattı.
Umut, SMA hastası ağabeyine destek istedi: Ne olur ellerini bırakmayınManisa'da yaşayan ve 17 aylıkken SMA Tip 2 teşhisi konulan Feyyaz Alperen Cantekin'in (9), gen tedavisine ulaşması için başlatılan Valilik onaylı bağış kampanyasına kardeşi Umut Alp Cantekin (7) de destek istiyor. Sosyal medyadan canlı yayınlar açan ve kampanyanın tamamlanması için bağışçılara seslenen Umut Alp Cantekin, "Onun da benim gibi sağlıklı olmasını çok istiyorum. Ne olur ağabeyimin ellerini bırakmayın. Ağabeyimin yürümesini istiyorum. Keşke birlikte top oynayabilsek" dedi.
Umut, SMA hastası ağabeyine destek istedi: Ne olur ellerini bırakmayınManisa'da yaşayan ve 17 aylıkken SMA Tip 2 teşhisi konulan Feyyaz Alperen Cantekin'in (9), gen tedavisine ulaşması için başlatılan Valilik onaylı bağış kampanyasına kardeşi Umut Alp Cantekin (7) de destek istiyor. Sosyal medyadan canlı yayınlar açan ve kampanyanın tamamlanması için bağışçılara seslenen Umut Alp Cantekin, "Onun da benim gibi sağlıklı olmasını çok istiyorum. Ne olur ağabeyimin ellerini bırakmayın. Ağabeyimin yürümesini istiyorum. Keşke birlikte top oynayabilsek" dedi.
Bakan Işıkhan: SMA tedavisinde kullanılan bir ilacı daha SGK geri ödeme listesine dahil edeceğizÇalışma ve sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, “SMA hastası çocuklarımızın tedavisinde kullanılan ve 2017'den bu yana geri ödemesini gerçekleştirdiğimiz ilaca ilave olarak, hastalığın tedavisinde kullanılan ve kullanım kolaylığı olan diğer bir ilacı da çocuklarımızın tedavisi için SGK geri ödeme listemize dahil edeceğiz" dedi.
SMA hastası Doruk'un kampanyası tamamlandı, tedavi için Dubai'ye gidecekİzmir'de yaşayan SMA Tip 2 hastası Doruk Çukurcu'nun (9), tedavisi için gerekli olan 1 milyon 820 bin doların toplanması için 18 ay önce valilik onaylı başlatılan bağış kampanyası 19 Mart'ta yüzde 100'e ulaştı. Doruk, şimdi Dubai'ye tedaviye gitmek için gün sayıyor. 11 Mayıs'ta oğlu Doruk'un 10'uncu yaşını kutlayacaklarını belirten Arzu Ergün (45), "Kampanya sürecinde büyük bağışçılarımız olmadı ama gönüllülerimiz çevresine duyurarak, onu sahiplenerek kampanyayı bitirmiş oldu. Doruk kendi de emek verdi. Yayınlarda kendi derdini anlattı" dedi.
SMA hastası Doruk'un kampanyası tamamlandı, tedavi için Dubai'ye gidecekİzmir'de yaşayan SMA Tip 2 hastası Doruk Çukurcu'nun (9), tedavisi için gerekli olan 1 milyon 820 bin doların toplanması için 18 ay önce valilik onaylı başlatılan bağış kampanyası 19 Mart'ta yüzde 100'e ulaştı. Doruk, şimdi Dubai'ye tedaviye gitmek için gün sayıyor. 11 Mayıs'ta oğlu Doruk'un 10'uncu yaşını kutlayacaklarını belirten Arzu Ergün (45), "Kampanya sürecinde büyük bağışçılarımız olmadı ama gönüllülerimiz çevresine duyurarak, onu sahiplenerek kampanyayı bitirmiş oldu. Doruk kendi de emek verdi. Yayınlarda kendi derdini anlattı" dedi.
Kampanyası tamamlanan SMA hastası Elanur, Dubai yolcusuMardin'de SMA hastası olan ve tedavisi için 1 milyon 879 bin dolar toplanan 2,5 yaşındaki Elanur Dem için gökyüzüne balonlar bırakıldı. Elanur, Ramazan Bayramı tatili sonrası anne ve babası ile Dubai'ye gidecek.
3 aylık Arven'in tedavisi için zamanla yarışAntalya'da SMA Tip 1 teşhisi konulan 3 aylık Arven Kaya için ailesi, tedavi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlattı. Akdeniz Üniversitesi Hastanesi'nde hemşire olarak görev yapan anne Yasemin Kaya, “Umutluyuz çünkü kızım Arven bu ilacı 6 aylık olmadan önce alırsa yaşıtlarından hiçbir farkı olmayacak, onlar gibi koşup oynayabilecek” dedi.
3 aylık Arven'in tedavisi için zamanla yarışAntalya'da SMA Tip 1 teşhisi konulan 3 aylık Arven Kaya için ailesi, tedavi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlattı. Akdeniz Üniversitesi Hastanesi'nde hemşire olarak görev yapan anne Yasemin Kaya, “Umutluyuz çünkü kızım Arven bu ilacı 6 aylık olmadan önce alırsa yaşıtlarından hiçbir farkı olmayacak, onlar gibi koşup oynayabilecek” dedi.
İzmir'de gönüllülerden kötü alışkanlıklara karşı balıkçılık eğitimiİzmir'in Selçuk ilçesinde 25 yıldır olta balıkçılığı yapan Mehmet Aytaş (49), çocukları ve gençleri kötü alışkanlıklardan uzak tutmak için kendisi gibi olta balıkçılığı yapan arkadaşlarıyla gönüllü balıkçılık eğitimi için bir araya geldi. Aytaş, 2 kişi ile başladıkları etkinlikte katılımcı sayısının 158'e çıktığını belirterek, "Çocukları ve gençleri kötü alışkanlıklardan uzak tutmanın yanı sıra hobi edinmelerini de amaçladık. Daha sonra sadece çocuklar ve gençler değil, aileler, kadın, erkek ya da küçük büyük demeden heves eden herkes gelmeye başladı" dedi.
SMA'lı Amine Ravza’nın kampanyası Miray bebek için umut olduSamsun’da SMA Tip 1 hastası 18 aylık Amine Ravza Sancak, tedavisi için yürütülen kampanya hedefine ulaşamadan 14 Ocak’ta hayatını kaybetti. Ravza için toplanan bağışlar, aynı hastalıkla mücadele eden 3 aylık Miray Rengin’in kampanyasına aktarıldı. Kampanya dün itibarıyla tamamlanırken, Miray bebek, nisan ayında gen tedavisi görecek.
‘En küçük SMA hastası’ Miray bebek için kampanyaSamsun’da 35 haftalık prematüre olarak dünyaya gelen 60 günlük Miray Rengin, şimdi de SMA Tip 1 hastalığı ile mücadele ediyor. Henüz bir haftalık iken topuğundan alınan kanla SMA Tip 1 hastası olduğu tespit edilen, tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlatılan Miray bebeğin annesi Gamze Rengin (26), “Kızımın yaşamasını istiyorum” dedi.
‘En küçük SMA hastası’ Miray bebek için kampanyaSamsun’da 35 haftalık prematüre olarak dünyaya gelen 60 günlük Miray Rengin, şimdi de SMA Tip 1 hastalığı ile mücadele ediyor. Henüz bir haftalık iken topuğundan alınan kanla SMA Tip 1 hastası olduğu tespit edilen, tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlatılan Miray bebeğin annesi Gamze Rengin (26), “Kızımın yaşamasını istiyorum” dedi.
Sma Hastası ile ilgili olan tüm haber başlıklarını şu an bulunduğunuz sayfa üzerinden takip edebilirsiniz. Haberlerin detaylarını okumak isterseniz haber başlıklarına tıklayabilir, daha eski gelişmeleri görmek isterseniz ise sayfanın altında yer alan sayfa numaralarına tıklayabilirsiniz.