Topuk Kanı
Son dakika topuk kanı haberleri ile ilgili DHA'ya eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan topuk kanı gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan topuk kanı haber sayfamızda...
Topuk Kanı
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 71 topuk kani haberi bulunmuştur.
SMA'lı Azem'in ağabeyi Atahan: Büyüyünce onunla oynayacağımİzmir'in Konak ilçesinde Kübra-Yılmaz Yıldırım çiftinin 6 aylık bebekleri Azem'e, henüz 10 günlükken topuk kanı taramasıyla Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu. Azem'in tedavisi için valilik onaylı kampanya başlatılırken; Atahan Yıldırım, kardeşine duyduğu sevgiyi anlatarak, "Kardeşim büyüyünce onunla oynayacağım. Ona oyun oynamayı öğreteceğim" dedi.
21.06.2026Video
SMA'lı Azem'in ağabeyi Atahan: Büyüyünce onunla oynayacağımİzmir'in Konak ilçesinde Kübra-Yılmaz Yıldırım çiftinin 6 aylık bebekleri Azem'e, henüz 10 günlükken topuk kanı taramasıyla Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu. Azem'in tedavisi için valilik onaylı kampanya başlatılırken; Atahan Yıldırım, kardeşine duyduğu sevgiyi anlatarak, "Kardeşim büyüyünce onunla oynayacağım. Ona oyun oynamayı öğreteceğim" dedi.
21.06.2026Foto Galeri
Bakan Gürlek: Bebeğini çöpe bıraktığı tespit edilen şüpheli ve kardeşi hakkında gözaltı kararı verildiAdalet Bakanı Akın Gürlek, 2010 yılında Manisa'da yaşanan bebek ölümüne ilişkin, bebeği dünyaya getirdikten sonra çöp konteynerinin yanına bıraktığı anlaşılan şüpheli ile kardeşi hakkında gözaltı kararı verildiğini açıkladı.
13.06.2026Politika
Kampanyası yüzde 80’e ulaşan SMA'lı Alya'nın annesi: Sizlere ihtiyacı varKayseri'de Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olarak dünyaya gelen 11 aylık Alya Taşdemir'in tedavisi için valilik onaylı yardım kampanyasında yüzde 80 seviyesine ulaşıldı. Anne Zaide Taşdemir (28), “Tek çözümümüz Zolgensma ilacı ama fiyatı tek başına bir ailenin üstlenebileceği miktarda değil. Bir bebek ilacına ne kadar hızlı kavuşursa o kadar da hızlı sağlığına kavuşabilir. Evladım şu an kritik durumda. Kızımı bir an önce ilacına kavuşturmak istiyorum. Alya’nın sizlere ihtiyacı var” dedi.
21.05.2026Video
SMA hastası Bala İkra için zamanla yarışErzurum'un Karaçoban ilçesinde henüz 13 günlükken SMA Tip 1 tanısı konulan Bala İkra Kırmızıgül için zaman daralıyor. Kızının hastalığı ilerlemeden ilacı almak istediklerini belirten Hatice Kırmızıgül (35), “Lütfen desteklerinizi bizden esirgemeyin. Bala İkra’ya umut ve destek olun. Kardeşleri gibi büyüyüp, yürüsün konuşsun” dedi.
11.04.2026Video
SMA'lı Alya'nın annesi: Doğum gününde kızıma ilacını hediye etmek istiyorumKayseri'de Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olarak dünyaya gelen 11 aylık Alya Taşdemir'in tedavisi için valilik onaylı yardım kampanyasında yüzde 66 seviyesine ulaşıldı. Anne Zaide Taşdemir (28), "Bu ayın 19'u, Alya'nın yaş günü. Alya yaşına girecek. Ben kızıma doğum günü hediyesi olarak ilacı olan Zolgensma hediye etmek istiyordum" dedi.
4.04.2026Video
SMA'lı Demir Efe, 'gelecek bayramları daha iyi görsün' diye destek istedilerİZMİR'in Menemen ilçesinde yaşayan Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası 11 aylık Demir Efe Vural'ın ailesi, Valilik onaylı kampanya için hayırseverlerden 'sesimize ses olun' çağrısında bulundu. Anne Leyla Vural (33), “Gelecek bayramları Demir Efe daha güzel görsün diye tüm hayırseverlerden yardım bekliyoruz. Dilerim sesimiz duyulur. Demir Efe'ye ses olurlar, umut olurlar" dedi.
23.03.2026Video
SMA'lı Zeynep Erva’nın polis babası: Kızım 6 aylık olmadan ilaç alırsa tedavisi daha hızlı ilerlerDiyarbakır'da Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olarak dünyaya gelen 2 aylık Zeynep Erva İşbilir’in tedavisi için Valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Polis memuru baba Kadir İşbilir (32), “Kızım 6 aylık olmadan ilacı alırsa tedavisi daha hızlı ilerleyecek. Ramazan Bayramı’nda çifte bayram yaşamak istiyoruz” dedi.
20.02.2026Video
SMA'lı Teoman bebek ilacına kavuştuAydın'ın Kuşadası ilçesinde, Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan 6 aylık Teoman Çiftçi'nin Almanya'da kök hücre tedavisine başlandı. Oğlu Teoman'ın ilacını aldığını belirten Yağmur Çiftçi, "Aile olarak çok mutluyuz. Teoman artık iyileşmeye başlayacak" dedi.
11.02.2026Sağlık-Yaşam
SMA'lı Teoman bebek, tedavi için Almanya’ya gittiAydın’ın Kuşadası ilçesinde Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan 6 aylık Teoman Çiftçi, valilik onaylı kampanyasının tamamlanmasının ardından tedavi için Almanya'ya gitti.
28.01.2026Gündem
Kampanyası tamamlanan SMA’lı Teoman bebek için balonlar gökyüzüne bırakıldıAYDIN’ın Kuşadası ilçesinde valilik onaylı yardım kampanyası tamamlanan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası 6 aylık Teoman Çiftçi için sevinç balonları gökyüzüne bırakıldı. Teoman bebeğin annesi Yağmur Çiftçi, “Oğlum sağlığına kavuşacağı için çok mutluyuz. Bize destek olan tüm bağışçılara teşekkür ederim" dedi.
18.01.2026Video
SMA’lı Teoman bebeğin kampanyası başarıyla tamamlandı, tedavi için Almanya'ya gidecekAydın'ın Kuşadası ilçesinde, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan 6 aylık Teoman Çiftçi için Aydın Valiliği onaylı başlatılan yardım kampanyası tamamlandı. İlerleyen haftalarda tedavi için Almanya’ya gideceklerini belirten anne Yağmur Çiftçi, “Çocuğum sağlığına kavuşacağı için çok mutluyum. Bize destek olan tüm bağışçılara teşekkür ederim" dedi.
14.01.2026Gündem
SMA'lı Teoman bebeğin annesine doğum günü sürpriziAydın'ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 5 aylık Teoman Çiftçi'nin rahatsızlığı nedeniyle evde izole yaşayan ve dışarı çıkmayan annesi Yağmur Çiftçi'ye, gönüllüler tarafından oturdukları apartmanın bahçesinde doğum günü sürprizi yapıldı. Balkona çıkan Yağmur Çiftçi, sürpriz karşısında duygusal anlar yaşadı.
21.12.2025Video
Kuşadası’nda erkek kuaförleri SMA’lı Teoman bebek için seferber olduAydın'ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 5 aylık Teoman Çiftçi için erkek kuaförleri seferber oldu. 9 esnaf, 1 günlük cirolarını Teoman bebeğin Aydın Valiliği onaylı yardım kampanyasına bağışladı. Teoman’ın dedesi İsmail Kuralay, "Şu an ihtiyacımız olan paranın yüzde 60’ına ulaştık. Zamanımız giderek daralıyor" dedi.
18.12.2025Video
SMA'lı Rüzgar bebek için valilik onaylı bağış kampanyasıBolu'da SMA Tip 2 tanısı koyulan 1,5 aylık Rüzgar bebeğin yurt dışındaki tedavisi için gerekli 1 milyon 820 bin doların toplanması için valilik onaylı bağış kampanyası başlatıldı.
12.12.2025Video
Alya için valilik onaylı kampanyaAnkara'da 23 günlükken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan Alya Ay'ın (2,5) yurt dışında uygulanan gen tedavisine ulaşabilmesi için Ankara Valiliği onayı ile kampanya başlatıldı. Şu ana kadar tedavi için gereken miktarın yüzde 44'ü toplandı. Bayram Ay, kızının kampanyasının 29 Ocak'ta sona ereceğini söyleyerek, "Süremiz bitiyor. En büyük hayalim kızımı kucağıma almak, kapıda beni karşılaması" dedi.
6.12.2025Video
SMA hastası 2 aylık Teoman'ın annesi: Çocuğumu yaşatmak istiyorumAydın’ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 2 aylık Teoman Çiftçi’nin gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi (26), "Şu an Teoman 2 aylık. Önümüzde çok az bir zaman var. Çocuğumu yaşatmak istiyorum" dedi.
19.09.2025Video
SMA hastası 2 aylık Teoman'ın annesi: Çocuğumu yaşatmak istiyorumAydın’ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 2 aylık Teoman Çiftçi’nin gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi (26), "Şu an Teoman 2 aylık. Önümüzde çok az bir zaman var. Çocuğumu yaşatmak istiyorum" dedi.
19.09.2025Gündem
SMA'lı Alya'nın annesi: Bebeğimi yaşatmak istiyorumKayseri'de Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olarak dünyaya gelen 4 aylık Alya Taşdemir'in tedavisi için valilik onaylı kampanya başlatıldı. Anne Zaide Taşdemir, "Kampanyamız maalesef ilerlemiyor. Bebeğimin zamanı yok. 6 aylık olmadan önce ilacını aldığı takdirde sağlığına kavuşabilir. Ben bebeğimi yaşatmak istiyorum" dedi.
30.08.2025Video
Fenilketonürili 3 çocuğu olan anne: Topuk kanı çocuklarımın hayatını kurtardıAdana’da doğduğunda alınan topuk kanından ‘fenilketonüri’ hastalığı erken dönemde teşhis edilen ve tedaviyle birlikte yaşıtlarından zeka gelişimi bakımından hiçbir farkı olmayan E.K., (10) aynı zamanda bu hastalığın ulusal tarama programına alınmasından önce doğan ağabeyi ve ablasının da sağlığına kavuşmasına olanak sağladı. Anne Cennet Kara, “10 yaşındaki oğlumun doğumunda topuk kanı verdiğimiz için diğer büyük çocuklarımın da hayatı kurtuldu. Şu an çok sağlıklı ve başarılılar. İyi ki topuk kanı vermişiz. Şu an olsa hiç tereddüt etmeden yine aynı şeyi yaparım” dedi.
19.07.2025Video
Fenilketonürili 3 çocuğu olan anne: Topuk kanı çocuklarımın hayatını kurtardıAdana’da doğduğunda alınan topuk kanından ‘fenilketonüri’ hastalığı erken dönemde teşhis edilen ve tedaviyle birlikte yaşıtlarından zeka gelişimi bakımından hiçbir farkı olmayan E.K., (10) aynı zamanda bu hastalığın ulusal tarama programına alınmasından önce doğan ağabeyi ve ablasının da sağlığına kavuşmasına olanak sağladı. Anne Cennet Kara, “10 yaşındaki oğlumun doğumunda topuk kanı verdiğimiz için diğer büyük çocuklarımın da hayatı kurtuldu. Şu an çok sağlıklı ve başarılılar. İyi ki topuk kanı vermişiz. Şu an olsa hiç tereddüt etmeden yine aynı şeyi yaparım” dedi.
19.07.2025Sağlık-Yaşam
Doktor çift, bebeklerinin hastalığını topuk kanı taramasıyla öğrendiDiyarbakır’da Aile Hekimi Hatice Toprak Kaydal (30) ve Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Dr. Mehmetcan Kaydal (30) çifti, 10 aylık oğulları Deniz’in metabolik bir hastalık olan fenilketonüri olduğunu henüz 5 günlükken alınan topuk kanı sayesinde öğrendi. Erken tanı sayesinde Deniz, diyet tedavisiyle yaşamını sürdürüyor.
30.06.2025Video
Doktor çift, bebeklerinin hastalığını topuk kanı taramasıyla öğrendiDiyarbakır’da Aile Hekimi Hatice Toprak Kaydal (30) ve Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Dr. Mehmetcan Kaydal (30) çifti, 10 aylık oğulları Deniz’in metabolik bir hastalık olan fenilketonüri olduğunu henüz 5 günlükken alınan topuk kanı sayesinde öğrendi. Erken tanı sayesinde Deniz, diyet tedavisiyle yaşamını sürdürüyor.
30.06.2025Sağlık-Yaşam
Tek istekleri, çocukları Atlas Ege'nin iyileşip parkta oynayabilmesiAntalya’da yaşayan Meltem (24) ve Halil Sevinç (28) çiftinin 5 aylık çocukları Atlas Ege’ye, 9 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konuldu. Teşhisi ilk duyduklarında büyük üzüntü yaşayan Sevinç çifti, Dubai’de yapılacak tedavi için gerekli 1,8 milyon doları toplayabilmek için valilik onaylı kampanya başlattı. Çocuklarının yaşama tutunabilmesi için işlerini bırakmak zorunda kalan çiftin en büyük hayali, Atlas Ege'nin sağlığına kavuşup parkta doyasıya oynayabilmesi.
5.05.2025Video
Tek istekleri, çocukları Atlas Ege'nin iyileşip parkta oynayabilmesiAntalya’da yaşayan Meltem (24) ve Halil Sevinç (28) çiftinin 5 aylık çocukları Atlas Ege’ye, 9 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konuldu. Teşhisi ilk duyduklarında büyük üzüntü yaşayan Sevinç çifti, Dubai’de yapılacak tedavi için gerekli 1,8 milyon doları toplayabilmek için valilik onaylı kampanya başlattı. Çocuklarının yaşama tutunabilmesi için işlerini bırakmak zorunda kalan çiftin en büyük hayali, Atlas Ege'nin sağlığına kavuşup parkta doyasıya oynayabilmesi.
5.05.2025Sağlık-Yaşam