DMD'li Emir için zaman daralıyor, 8 ayda hedefin yüzde 15'i toplandı

Canik ilçesinde yaşayan Elif (30)-Mustafa Can Kayacı (32) çiftinin çocukları Mustafa Emir Kayacı'ya, 1 yaşında DMD kas hastalığı teşhisi konuldu. Aile, çocuklarının sağlığına kavuşabilmesi için valilikten onaylı yardım kampanyası başlattı. Kampanyanın başlamasının üzerinden 8 ay geçmesine rağmen gerekli olan 2,9 milyon doların yalnızca yüzde 15'i toplanabildi.

'EVLADIMI KAYBETMEK İSTEMİYORUM'

İlacı kullanabilmesi için gereken yaş kriterinin her geçen gün daraldığını belirten anne Acar, "Sürecimiz biraz yavaş ilerliyor. Ben bu süreçte çok kayıp verdim. Abimi ve babamı kaybettim. Evladımı da kaybetmek istemiyorum. Şu an kampanyamız yüzde 15 seviyesinde. Vatandaşlarımızın destekleri ile tedavi mümkün olabilir. Tedavinin miktarı neredeyse 3 milyon dolar ve bizim 3 milyon dolarlık bir bütçemiz yok. Emir bu süreci çok zor geçiriyor" diye konuştu.

‘HER ÇOCUK GİBİ EMİR'İN DE BİR GELECEĞİ OLSUN İSTİYORUM’

Anne Acar, "Bu DMD hastalığını 1 yaşında öğrendik. Bu süreç fizik tedavilerle, hastanelere gitme gelme ile geçti. Emir merdiven çıkamıyor kas hastalığı yüzünden. Sürekli düşüyor. 6 yaşında gen tedavisi çıktı ve fiyatı çok fazla. Bu nedenle Samsun Valiliği onaylı bir kampanya başlattık. Emir merdiven çıkamıyor, ben onu sırtımda çıkartıyorum. Okula gitmek istemiyor çünkü arkadaşlarından geri kalıyor. Sürekli evde olmak istiyor, yatmak istiyor. Aslında bunlar onun için kötü. Ben stantlarda oluyorum, oğlumla yeteri kadar ilgilenemiyorum. Fizik tedavilere götüremiyorum. Her çocuk gibi Emir'in de bir geleceği olsun istiyorum. Evladıma destek olursanız, çok mutlu olurum. Şu an ramazan ayındayız. Bu süreçte kampanyamıza fitre ve zekatlarınızla da destek olabilirsiniz. Ne kadar kampanyamız erken biterse, Emir tedavisine kavuşmuş olacak ve kasları erimeyecek" diye konuştu.