DMD hastası Efehan, tedavi için zamana karşı yarışıyorİzmir'in Selçuk ilçesinde yaşayan 6,5 yaşındaki Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Efehan Akyüz'ün 3 milyon dolarlık gen tedavisi için başlatılan yardım kampanyasında henüz yüzde 18'e ulaşıldı. Anne Bahriye Akyüz, "Oğlumun kas kayıpları artmadan tedaviye başlaması için desteğe ihtiyacımız var. Tekerlekli sandalyeye gerek kalmadan önce ilacı alabilmesini istiyorum" dedi.
28.11.2025Foto Galeri
Tek hayali okula gitmek olan DMD'li Mehmet için kampanya başlatıldıGaziantep'in Araban ilçesinde yaşayan Fahri-Gülkız Işık çiftinin ikinci çocukları Mehmet Işık'a (7), 3 yaşında Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi kondu. Tek hayali okula gitmek olan Mehmet için valilik onaylı yardım kampanyası başlatılırken, baba Işık, "Şu an kendi imkanlarımızla yapabileceğimiz hiçbir şey yok. Oğlum şu an okula gidemiyor. Diğer yaşıtları gibi okula devam etmesini istiyorum" dedi.
20.11.2025Video
3 yaşındaki DMD'li Bulut için 'yaşam çağrısı'İstanbul'da 1,5 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan Bulut İşgör’ün (3) sağlığına kavuşması için valilik onayıyla yardım kampanyası başlatıldı. Hümeyra Yeşim (34) ve Ömer İşgör (35) çifti tedavi için gereken yaklaşık 3 milyon doların henüz yüzde 8'inin toplanabildiğini belirterek, yardım çağrısında bulundu. Anne İşgör, "Bu bir yaşam çağrısı. Bizlerin vakti var ama Bulut'un yok" dedi.
12.11.2025Video
3 yaşındaki DMD'li Bulut için 'yaşam çağrısı'İstanbul'da 1,5 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan Bulut İşgör’ün (3) sağlığına kavuşması için valilik onayıyla yardım kampanyası başlatıldı. Hümeyra Yeşim (34) ve Ömer İşgör (35) çifti tedavi için gereken yaklaşık 3 milyon doların henüz yüzde 8'inin toplanabildiğini belirterek, yardım çağrısında bulundu. Anne İşgör, "Bu bir yaşam çağrısı. Bizlerin vakti var ama Bulut'un yok" dedi.
12.11.2025Sağlık-Yaşam
7 yaşındaki Serhat hem otizmle hem DMD ile mücadele ediyorİzmir'de yaşayan Serhat Tanrıkulu'ya (7), 3,5 yaşındayken bir kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi'nin (DMD) ardından otizm teşhisi konuldu. Gen tedavisi için başlattıkları kampanyanın 1,5 ay olmasına rağmen halen yüzde 1 seviyesinde bile olmadığını belirten Yeşim Tanrıkulu (26) "Gen tedavisinin maliyeti 3,5 milyon dolar. Bunu maalesef eşimle ömür boyu çalışsak da karşılayamayız. Eğer ki Serhat bu ilacı alamazsa tekerlekli sandalyeye mahkum kalacak. Serhat bunları yaşamasın diye Allah rızası için Serhat'a destek olun. Oğlumu kaybetmek istemiyorum" dedi.
22.10.2025Video
DMD'li Berk'in doğum gününde annesinden çağrı: Hastalık ilerliyor, destek istiyorumİzmirin Bornova ilçesinde DMD hastası Berk Yıldız (9) için düzenlenen doğum günü etkinliğinde hem moral verildi hem de tedavi kampanyasına destek çağrısı yapıldı. Oğlu Berk için destek isteyen Seçil Yıldız (38), "Biz belki bekliyoruz ama benim oğlum bekleyemiyor; hastalık ilerliyor. İlerledikçe de hareketleri kısıtlanıyor ve organları zarar görecek" dedi.
15.10.2025Video
DMD'li Berk'in doğum gününde annesinden çağrı: Hastalık ilerliyor, destek istiyorumİzmirin Bornova ilçesinde DMD hastası Berk Yıldız (9) için düzenlenen doğum günü etkinliğinde hem moral verildi hem de tedavi kampanyasına destek çağrısı yapıldı. Oğlu Berk için destek isteyen Seçil Yıldız (38), "Biz belki bekliyoruz ama benim oğlum bekleyemiyor; hastalık ilerliyor. İlerledikçe de hareketleri kısıtlanıyor ve organları zarar görecek" dedi.
15.10.2025Foto Galeri
3 bin motosikletliden, DMD hastası Mete için farkındalık sürüşüAnkara'da Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden motosiklet tutkunu Mete Karakaş (10), yurt dışında tedavi görebilmek için başlatılan valilik onaylı kampanyasına destek için motosiklet tutkunlarına sosyal medyadan çağrıda bulundu. 3 bin motosikletli 'Mete için ben de varım' afişleriyle farkındalık sürüşü yaptı.
6.10.2025Video
DMD hastası Alihan için açılan standa saldırıİzmir’in Ödemiş ilçesinde Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Alihan Kuzucuk (16) için ilçede düzenlenen Milli Fuar’da açılan destek standı, kimliği belirsiz kişi veya kişilerin saldırısına uğradı. Standın yanı sıra fuarın belirlenen noktalarına yerleştirilen afişler de yırtıldı.
11.09.2025Foto Galeri
DMD hastası Kuzey’in babası: Oğlum küçük bedeninde büyük bir savaş veriyorAntalya'da Gizem ve İlyas Talipoğlu (34) çiftinin oğulları 5,5 yaşındaki Kuzey'e, bir tür kas hastalığı olan DMD teşhisi konuldu. Aile 3 milyon dolarlık tedavi masrafı için valilik onaylı kampanya başlatırken, özel harekat polisi İlyas Talipoğlu, "Oğlum küçük bedeninde büyük bir savaş veriyor" dedi.
18.07.2025Video
DMD hastası Görkem Efe için hastaneye konulan bağış kumbarası çalındıIsparta'da kas erimesi hastalığıyla mücadele eden Görkem Efe Şengün (16) için başlatılan yardım kampanyası kapsamında Süleyman Demirel Üniversitesi (SDÜ) Araştırma ve Uygulama Hastanesi koridoruna konulan kumbara, kimliği belirsiz kişi ya da kişilerce çalındı.
4.07.2025Foto Galeri
DMD hastası Eymen gen tedavisi için umut arıyorMuğla'nın Bodrum ilçesinde, kas hastalığı Duchenne Kas Distrofisi (DMD) ile mücadele eden Eymen Özdoğan'ın (9,5) yurt dışında yapılan tedaviye ulaşabilmesi için Muğla Valiliği onayıyla başlatılan kampanya yüzde 7'ye ulaştı. Bir an önce sağlığına kavuşup, futbol oynamak istediğini belirten Eymen Özdoğan, "Videolarımı sosyal medyada paylaşarak bana destek olabilirsiniz" dedi.
24.06.2025Video
DMD hastası Mustafa Emir'in tek umudu; yurt dışındaki tedaviSamsun'un Canik ilçesinde yaşayan Elif Acar (30) ve Mustafa Can Kayacı (32) çiftinin 7 yaşındaki çocukları Mustafa Emir Kayacı'ya, 1 yaşında Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığı teşhisi konuldu. Ailesi yaşıtları gibi koşup oynayamayan Emir için valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Anne Acar, "Evladımın yatağa bağlı kalmasını, gözümün önünde erimesini istemiyorum" dedi.
9.06.2025Video
DMD hastası Mustafa Emir'in tek umudu; yurt dışındaki tedaviSamsun'un Canik ilçesinde yaşayan Elif Acar (30) ve Mustafa Can Kayacı (32) çiftinin 7 yaşındaki çocukları Mustafa Emir Kayacı'ya, 1 yaşında Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığı teşhisi konuldu. Ailesi yaşıtları gibi koşup oynayamayan Emir için valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Anne Acar, "Evladımın yatağa bağlı kalmasını, gözümün önünde erimesini istemiyorum" dedi.
9.06.2025Sağlık-Yaşam
DMD'li Berk'in hastalığı hızlı, kampanyası yavaş ilerliyorİzmir'in Bornova ilçesinde 3 yıl önce genetik kas hastalığı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan Berk Yıldız’ın (8,5) gen tedavisinden faydalanabilmesi için 8 ay önce başlatılan valilik izinli bağış kampanyası yüzde 15'e ulaştı. Oğlunun hastalığın hızlı, kampanyalarının yavaş ilerlediğini söyleyen Seçil Yıldız (38), "Berk'in sesini duyurmaya çok ihtiyacımız var. Altından kalkabileceğimiz bir meblağ değil. Berk'in yaşaması için destek bekliyoruz" dedi.
7.06.2025Video
DMD'li Berk'in hastalığı hızlı, kampanyası yavaş ilerliyorİzmir'in Bornova ilçesinde 3 yıl önce genetik kas hastalığı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan Berk Yıldız’ın (8,5) gen tedavisinden faydalanabilmesi için 8 ay önce başlatılan valilik izinli bağış kampanyası yüzde 15'e ulaştı. Oğlunun hastalığın hızlı, kampanyalarının yavaş ilerlediğini söyleyen Seçil Yıldız (38), "Berk'in sesini duyurmaya çok ihtiyacımız var. Altından kalkabileceğimiz bir meblağ değil. Berk'in yaşaması için destek bekliyoruz" dedi.
7.06.2025Foto Galeri
Engelleri azmiyle aşan DMD hastası Halil İbrahim, liseden mezun olduVan'da doğuştan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastası olan Halil İbrahim İriş (18), hem ailesinin hem de okul arkadaşlarının desteği ile derslerine dört elle sarılıp, liseyi bitirdi. İriş ve ailesi mezuniyet töreninde duygusal anlar yaşarken, arkadaşları ile kep atan Halil İbrahim İriş, "Azim olmasa olmaz zaten. Çünkü hayat çok zor, savaşmak lazım, savaşmadan olmuyor. Spor spikeri olmak istiyorum" dedi.
24.05.2025Foto Galeri
DMD'li Aras'ın babası: Bir gün yürüyememesinden korkuyorumİzmir'in Balçova ilçesinde yaşayan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Aras Denizer (12) yaşıtları gibi koşup oynamak ve okula gitmek istiyor. Oğlunun yürüyebildiğini ama çabuk yorulduğu için çok fazla dışarı çıkamadığını belirten Cem Denizer (46) "Aras hiçbir zaman tam bir çocuk gibi koşmadı. Çocukluğunu yaşamadı. Aras'ın vakti çok az. 12 yaşında yürüyor, bir gün bunun bitmesinden korkuyorum. Yürüme bitmeden ilaca ulaşırsak hastalığın seyri duracak" dedi.
12.05.2025Foto Galeri
DMD'li Aras'ın babası: Bir gün yürüyememesinden korkuyorumİzmir'in Balçova ilçesinde yaşayan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Aras Denizer (12) yaşıtları gibi koşup oynamak ve okula gitmek istiyor. Oğlunun yürüyebildiğini ama çabuk yorulduğu için çok fazla dışarı çıkamadığını belirten Cem Denizer (46) "Aras hiçbir zaman tam bir çocuk gibi koşmadı. Çocukluğunu yaşamadı. Aras'ın vakti çok az. 12 yaşında yürüyor, bir gün bunun bitmesinden korkuyorum. Yürüme bitmeden ilaca ulaşırsak hastalığın seyri duracak" dedi.
12.05.2025Video
DMD hastası oğlunun tedavisi için el emekleri festivalinde stant açtıBalıkesir'in Bandırma ilçesinde 4 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanısı konulan Özgür Toprak Yazıcı’nın (8) tedavi masrafı olan 3 milyon doların toplanması için ailesi, valilik onayla kapmanya başlattı. Oğlu Özgür’ün okulunda hizmetli olarak çalışan Sevdiye Vatansever Yazıcı da 'Bandırma Kadın El Emeği Üretici Festivali'nde stant açıp sattığı el emeği ürünlerle kampanyaya katkı sağlıyor.
9.04.2025Video
DMD hastası oğlunun tedavisi için el emekleri festivalinde stant açtıBalıkesir'in Bandırma ilçesinde 4 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanısı konulan Özgür Toprak Yazıcı’nın (8) tedavi masrafı olan 3 milyon doların toplanması için ailesi, valilik onayla kapmanya başlattı. Oğlu Özgür’ün okulunda hizmetli olarak çalışan Sevdiye Vatansever Yazıcı da 'Bandırma Kadın El Emeği Üretici Festivali'nde stant açıp sattığı el emeği ürünlerle kampanyaya katkı sağlıyor.
9.04.2025Foto Galeri
Sağlıkçı anneden DMD hastası oğlu Kerem için destek çağrısıAdana'da sağlık memuru Aydan Tepe (40), Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastalığı ile mücadele eden oğlu Kerem Yusuf Tepe (5) için valilik onaylı yardım kampanyası başlattıklarını belirterek, "Tek gayemiz çocuğumuzun yaşaması. Tüm sağlık personeliyle birlikte yeri geldi Covid-19 pandemisinde, yeri geldi depremde hep birlikte el ele mücadele verdik. Türk halkına güveniyorum. Sağlık camiası ve Türk milletinden destek bekliyorum" dedi.
10.03.2025Video
Sağlıkçı anneden DMD hastası oğlu Kerem için destek çağrısıAdana'da sağlık memuru Aydan Tepe (40), Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastalığı ile mücadele eden oğlu Kerem Yusuf Tepe (5) için valilik onaylı yardım kampanyası başlattıklarını belirterek, "Tek gayemiz çocuğumuzun yaşaması. Tüm sağlık personeliyle birlikte yeri geldi Covid-19 pandemisinde, yeri geldi depremde hep birlikte el ele mücadele verdik. Türk halkına güveniyorum. Sağlık camiası ve Türk milletinden destek bekliyorum" dedi.
10.03.2025Foto Galeri
DMD hastası Çağan, iyileşip arkadaşlarıyla oynamak istiyorAnkara'da 9 yıldır kas hastalığı Duchenne Kas Distrofisi (DMD) ile mücadele eden Çağan Toprak'ın (13), yurt dışında yapılan gen tedavisine ulaşabilmesi için başlatılan Valilik onaylı kampanyada, gerekli olan 3 milyon doların yüzde 13'ü toplanabildi. Anne Bahar Toprak, oğlunun en büyük isteğinin iyileşip, arkadaşlarıyla oynamak olduğunu söyledi. Çağan Toprak da "Arkadaşlarım oyun oynarken ben onların arasına katılamıyorum. Onların arasına girememek beni üzüyor" dedi.
15.02.2025Video
DMD hastası Çağan, iyileşip arkadaşlarıyla oynamak istiyorAnkara'da 9 yıldır kas hastalığı Duchenne Kas Distrofisi (DMD) ile mücadele eden Çağan Toprak'ın (13), yurt dışında yapılan gen tedavisine ulaşabilmesi için başlatılan Valilik onaylı kampanyada, gerekli olan 3 milyon doların yüzde 13'ü toplanabildi. Anne Bahar Toprak, oğlunun en büyük isteğinin iyileşip, arkadaşlarıyla oynamak olduğunu söyledi. Çağan Toprak da "Arkadaşlarım oyun oynarken ben onların arasına katılamıyorum. Onların arasına girememek beni üzüyor" dedi.
15.02.2025 Gündem