Son dakika DMD haberleri ile ilgili DHA'ya eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan DMD gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan DMD haber sayfamızda...
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 219 dmd haberi bulunmuştur.
DMD hastası 4 yaşındaki Eymen için zamanla yarışKayseri'de Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden Eymen Altaş’ın (4) yurt dışındaki 3 milyon dolarlık gen tedavisi için 2'nci kez başlatılan kampanyada henüz yüzde 12'lik seviyeye ulaşıldı. Eymen'in annesi Özlem Altaş (27), zamanla yarıştıklarını belirterek, "Evladımın çocukluğunun hastane odalarında geçmesini istemiyorum. O da kendi yaşıtları gibi koşsun, oynasın, gülsün, okula gitsin istiyorum. Kampanyada ilerlemiyor ama maalesef Eymen'in vücudunda hastalık da bir o kadar hızlı bir şekilde ilerliyor" dedi.
DMD hastası 4 yaşındaki Eymen için zamanla yarışKayseri'de Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden Eymen Altaş’ın (4) yurt dışındaki 3 milyon dolarlık gen tedavisi için 2'nci kez başlatılan kampanyada henüz yüzde 12'lik seviyeye ulaşıldı. Eymen'in annesi Özlem Altaş (27), zamanla yarıştıklarını belirterek, "Evladımın çocukluğunun hastane odalarında geçmesini istemiyorum. O da kendi yaşıtları gibi koşsun, oynasın, gülsün, okula gitsin istiyorum. Kampanyada ilerlemiyor ama maalesef Eymen'in vücudunda hastalık da bir o kadar hızlı bir şekilde ilerliyor" dedi.
DMD hastası Göktuğ'un annesi: Evladımı kaybetmek istemiyorumMuğla'nın Milas ilçesinde Ece Tülübaş, 3 aylıkken Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastalığı teşhisi konulan 5 yaşındaki oğlu Göktuğ Kurt'u yaşatabilmek için zamanla yarışıyor. Eşinden ayrıldıktan sonra 7 yaşındaki kızı Ecrin ve hasta oğlu Göktuğ ile baş başa kalan Tülübaş, oğlunun Dubai'deki gen tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için destek arıyor.
DMD hastası Göktuğ'un annesi: Evladımı kaybetmek istemiyorumMuğla'nın Milas ilçesinde Ece Tülübaş, 3 aylıkken Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastalığı teşhisi konulan 5 yaşındaki oğlu Göktuğ Kurt'u yaşatabilmek için zamanla yarışıyor. Eşinden ayrıldıktan sonra 7 yaşındaki kızı Ecrin ve hasta oğlu Göktuğ ile baş başa kalan Tülübaş, oğlunun Dubai'deki gen tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için destek arıyor.
DMD hastası Kerem, iyileşip asker olmak istiyorAdana'da yaşayan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastası Kerem Yusuf Tepe (6) için başlatılan valilik onaylı kampanyada sadece yüzde 21 ilerleme sağlandı. Tepe ailesi, oğullarının tedavisi için yardım talebinde bulunurken; baba Serdal Tepe (41), "En büyük hayali asker olmak. Asker üniformalarını görünce çok mutlu oluyor" dedi.
DMD hastası Kerem, iyileşip asker olmak istiyorAdana'da yaşayan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastası Kerem Yusuf Tepe (6) için başlatılan valilik onaylı kampanyada sadece yüzde 21 ilerleme sağlandı. Tepe ailesi, oğullarının tedavisi için yardım talebinde bulunurken; baba Serdal Tepe (41), "En büyük hayali asker olmak. Asker üniformalarını görünce çok mutlu oluyor" dedi.
'Çocuklarda hareket gelişimindeki gecikmeler göz ardı edilmemeli'Çocukluk döneminde koşarken yaşıtlarının gerisinde kalmak, merdiven çıkarken sık sık durmak ya da yerden kalkmakta zorlanmanın basit bir gelişim farklılığı olarak görülmemesi gerektiğini belirten Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Uzmanı Prof. Dr. Mehmet Ağırman, ailelerin çocukların gelişim basamaklarını yakından takip etmesi gerektiğini söyledi. Erken tanı ve rehabilitasyonun önemine dikkat çeken Prof. Dr. Ağırman, “Bir çocuk yaşıtları koşarken geride kalıyorsa, merdiven çıkarken durmak zorunda kalıyorsa veya oturduğu yerden kalkarken zorlanıyorsa ailelerin bunu önemsemesi gerekiyor” dedi.
DMD hastası kardeşlerden Can: Birlikte mutlu bir hayat yaşamak istiyoruzUşak'ta yaşayan ve Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığıyla mücadele eden Kozak ailesi, iki oğullarının tedavi olabilmesi için yardım bekliyor. Kas kaybı nedeniyle Can Kozak (14) tekerlekli sandalyeye mahkum olurken, Berat Kozak (10) da yürüme yetisini kaybetmek üzere. Tedavi için zamanla yarışan aile, valilik onaylı kampanyanın sadece yüzde 17'ye ulaştığını belirtirken, tekerlekli sandalyedeki Can Kozak, "Kardeşimle mutlu bir hayat yaşamak istiyorum" dedi.
DMD hastası kardeşlerden Can: Birlikte mutlu bir hayat yaşamak istiyoruzUşak'ta yaşayan ve Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığıyla mücadele eden Kozak ailesi, iki oğullarının tedavi olabilmesi için yardım bekliyor. Kas kaybı nedeniyle Can Kozak (14) tekerlekli sandalyeye mahkum olurken, Berat Kozak (10) da yürüme yetisini kaybetmek üzere. Tedavi için zamanla yarışan aile, valilik onaylı kampanyanın sadece yüzde 17'ye ulaştığını belirtirken, tekerlekli sandalyedeki Can Kozak, "Kardeşimle mutlu bir hayat yaşamak istiyorum" dedi.
Tedavisi tamamlanan Göktuğ için gökyüzüne balonlar bırakıldıMuğla’nın Milas ilçesinde, 2 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan ve yardım kampanyası sonucu Dubai’deki tedavisi tamamlanan Göktuğ Karakaya (4) sağlığına kavuştu. Lurda dönen Göktuğ için Milas’taki Atapark’ta, ailesi ve sevenlerinin katılımıyla yüzlerce yeşil balon gökyüzüne bırakılırken duygusal anlar yaşandı.
DMD'li Kerem'in umut çağrısı: Koşmak, oynamak, hayallerime kavuşmak istiyorumAntalya'da Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Kerem Yapıcı (11), yeniden arkadaşlarıyla koşup oynayabilmenin ve babası gibi kaptan olup mavi denizlere açılmanın hayalini kurduğunu belirterek, "Ben de diğer çocuklar gibi koşmak, oynamak ve hayallerime kavuşmak istiyorum" dedi.
DMD'li Kerem'in umut çağrısı: Koşmak, oynamak, hayallerime kavuşmak istiyorumAntalya'da Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Kerem Yapıcı (11), yeniden arkadaşlarıyla koşup oynayabilmenin ve babası gibi kaptan olup mavi denizlere açılmanın hayalini kurduğunu belirterek, "Ben de diğer çocuklar gibi koşmak, oynamak ve hayallerime kavuşmak istiyorum" dedi.
Almanya'ya gen tedavisi gören SMA'lı Teoman bebek döndüAydın’ın Kuşadası ilçesinde SMA Tip 1 hastası olarak dünyaya gelen Teoman Çiftçi (1), bağış hesabında toplanan para sayesinde 5 ay önce gittiği Almanya'da, gen tedavisi görüp, Türkiye’ye döndü. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi, kendilerine destek olan tüm bağışçılara teşekkür etti.
Almanya'ya gen tedavisi gören SMA'lı Teoman bebek döndüAydın’ın Kuşadası ilçesinde SMA Tip 1 hastası olarak dünyaya gelen Teoman Çiftçi (1), bağış hesabında toplanan para sayesinde 5 ay önce gittiği Almanya'da, gen tedavisi görüp, Türkiye’ye döndü. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi, kendilerine destek olan tüm bağışçılara teşekkür etti.
Dubai’deki tedavisi tamamlanan DMD hastası Kuzey’e ‘balonlu’ doğum günü sürpriziDİYARBAKIR'DA yaşayan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Kuzey Tanrıöver (5), yardım kampanyasının tamamlanmasıyla tedavi için gittiği Dubai’den sağlığına kavuşarak Bursa’ya döndü. Kuzey’in 15 Temmuz’daki doğum günü de gecikmeli olarak kutlandı. Kutlamada rengarenk balonlar Kuzey için gökyüzüne bırakıldı.
Dubai’deki tedavisi tamamlanan DMD hastası Kuzey’e ‘balonlu’ doğum günü sürpriziDiyarbakır'da yaşayan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Kuzey Tanrıöver (5), yardım kampanyasının tamamlanmasıyla tedavi için gittiği Dubai’den sağlığına kavuşarak Bursa’ya döndü. Kuzey’in 15 Temmuz’daki doğum günü de gecikmeli olarak kutlandı. Kutlamada rengarenk balonlar Kuzey için gökyüzüne bırakıldı.
Kağıt toplayıcılarından DMD hastası Yağız Efe'ye anlamlı destekBursa'da Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığıyla mücadele eden Yağız Efe Erim'in (9) sağlığına kavuşabilmesi için başlatılan valilik izinli kampanyasına, sokaklarda karton ve plastik toplayanlardan destek geldi. Geçimlerini atık malzemelerden sağlayanlar, kullandıkları çekçek ve araçların üzerine astıkları 'DMD Yağız Efe Yaşasın' yazılı pankartlarla şehrin dört bir yanında farkındalık oluşturuyor.
Kağıt toplayıcılarından DMD hastası Yağız Efe'ye anlamlı destekBursa'da Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığıyla mücadele eden Yağız Efe Erim'in (9) sağlığına kavuşabilmesi için başlatılan valilik izinli kampanyasına, sokaklarda karton ve plastik toplayanlardan destek geldi. Geçimlerini atık malzemelerden sağlayanlar, kullandıkları çekçek ve araçların üzerine astıkları 'DMD Yağız Efe Yaşasın' yazılı pankartlarla şehrin dört bir yanında farkındalık oluşturuyor.
Gönüllüler el ele verdi, DMD'li Cafer ilacına kavuştuKonya'da yaşayan ve ölümcül kas hastalığı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele eden Levi Cafer Nacak'ın (6) tedavisi için gerekli olan 2,9 milyon doların toplanması için başlatılan valilik onaylı yardım kampanyası, gönüllülerin desteğiyle tamamlandı. Dubai'de 98 günlük zorlu gen tedavisi sürecinin ardından Konya'ya dönen Cafer, kendisi için yapılan kutlamada gökyüzüne balon bıraktı.
DMD'li Çınar: İyileşip, Galatasaray maçına gitmek istiyorumTekirdağ'ın Ergene ilçesinde Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Çınar Ulusoy (9), futbolu çok sevdiğini belirterek, "En büyük hayalim, iyileşip, Galatasaray maçına gitmek. Bana destek olun, yaşamak istiyorum" dedi.
DMD'li Çınar: İyileşip, Galatasaray maçına gitmek istiyorumTekirdağ'ın Ergene ilçesinde Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Çınar Ulusoy (9), futbolu çok sevdiğini belirterek, "En büyük hayalim, iyileşip, Galatasaray maçına gitmek. Bana destek olun, yaşamak istiyorum" dedi.
Yüzlerce hastasını hayata bağlayan onkolog, DMD hastası oğluna şifa arıyorBursa’da tıbbi onkoloji uzmanı olarak görev yapan Dr. Haluk Keskin (40) ile çocuk gelişimi öğretmeni Atifet Keskin (38), Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanısı konan oğulları Rahmi Kerem’in (4) tedavisi için Valilik onaylı kampanya başlattı. Tedavi için gerekli olan 2 milyon 900 bin dolarlık meblağın yüzde 47’sini topladıklarını ifade eden Dr. Keskin, “16 yıldır birçok hastanın hayatına dokundum, şifaya vesile oldum. Ama şu an Allah’ın takdiri evladım için şifa sağlayamıyorum. Sadece 14 bin 400 meslektaşım 5’er bin lira bağış yapsa kampanyamız tamamlanacak. Doktor camiasından da kardeşi olarak bana destek olmalarını talep ediyorum” dedi.
Yüzlerce hastasını hayata bağlayan onkolog, DMD hastası oğluna şifa arıyorBursa’da tıbbi onkoloji uzmanı olarak görev yapan Dr. Haluk Keskin (40) ile çocuk gelişimi öğretmeni Atifet Keskin (38), Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanısı konan oğulları Rahmi Kerem’in (4) tedavisi için Valilik onaylı kampanya başlattı. Tedavi için gerekli olan 2 milyon 900 bin dolarlık meblağın yüzde 47’sini topladıklarını ifade eden Dr. Keskin, “16 yıldır birçok hastanın hayatına dokundum, şifaya vesile oldum. Ama şu an Allah’ın takdiri evladım için şifa sağlayamıyorum. Sadece 14 bin 400 meslektaşım 5’er bin lira bağış yapsa kampanyamız tamamlanacak. Doktor camiasından da kardeşi olarak bana destek olmalarını talep ediyorum” dedi.
Lavanta çiçekleri DMD'li Uygar için açtıOSMANİYE'nin Düziçi ilçesinde Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Uygar Altun'un (11) tedavisine destek olmak amacıyla oluşturulan lavanta bahçesi, ziyaretçilere kapılarını açtı. Hasattan elde edilecek gelir, Uygar'ın valilik onaylı yardım kampanyasına bağışlanacak.
Hayırsever çiftçi, DMD hastası Uygar için bir kamyon karpuz bağışladıOsmaniye'nin Düziçi ilçesinde hayırsever bir çiftçi, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Uygar Altun'un (11) tedavisine destek olmak amacıyla 20 ton ağırlığında bir kamyon karpuz bağışladı. Bağışlanan karpuzlar, ilçe merkezinde satışa sunuldu.
Dmd ile ilgili olan tüm haber başlıklarını şu an bulunduğunuz sayfa üzerinden takip edebilirsiniz. Haberlerin detaylarını okumak isterseniz haber başlıklarına tıklayabilir, daha eski gelişmeleri görmek isterseniz ise sayfanın altında yer alan sayfa numaralarına tıklayabilirsiniz.