DMD hastası 4 yaşındaki Eymen için zamanla yarışKayseri'de Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden Eymen Altaş’ın (4) yurt dışındaki 3 milyon dolarlık gen tedavisi için 2'nci kez başlatılan kampanyada henüz yüzde 12'lik seviyeye ulaşıldı. Eymen'in annesi Özlem Altaş (27), zamanla yarıştıklarını belirterek, "Evladımın çocukluğunun hastane odalarında geçmesini istemiyorum. O da kendi yaşıtları gibi koşsun, oynasın, gülsün, okula gitsin istiyorum. Kampanyada ilerlemiyor ama maalesef Eymen'in vücudunda hastalık da bir o kadar hızlı bir şekilde ilerliyor" dedi.
DMD hastası 4 yaşındaki Eymen için zamanla yarışKayseri'de Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden Eymen Altaş’ın (4) yurt dışındaki 3 milyon dolarlık gen tedavisi için 2'nci kez başlatılan kampanyada henüz yüzde 12'lik seviyeye ulaşıldı. Eymen'in annesi Özlem Altaş (27), zamanla yarıştıklarını belirterek, "Evladımın çocukluğunun hastane odalarında geçmesini istemiyorum. O da kendi yaşıtları gibi koşsun, oynasın, gülsün, okula gitsin istiyorum. Kampanyada ilerlemiyor ama maalesef Eymen'in vücudunda hastalık da bir o kadar hızlı bir şekilde ilerliyor" dedi.
DMD'li Eymen'in annesi: Evladımın acısıyla sınanmak istemiyorumKayseri’de, 2 yaşında Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi alan Eymen Altaş'ın (4) tedavisi için başlatılan valilik onaylı kampanyada yüzde 9 seviyesine ulaşıldı. Eymen'in annesi Özlem Altaş (26), "Eymen'in tekerlekli sandalye kullanmak zorunda kalmadan ilacı alması gerekiyor. Çünkü, tekerlekli sandalye kullanmaya başladıktan sonra ilaç alma yetkimizi kaybedeceğiz. Kampanyamız zor ilerliyor. Evladımın acısıyla sınanmak istemiyorum, destek olun" dedi.