DMD'li Rahmi Kerem’in tek dozluk ilaca kavuşması için zamana karşı yarışMnaisa'da yaşayan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Rahmi Kerem Keskin'in (4) ailesi, çocuklarının hayata tutunabilmesi için Amerika'daki gen tedavisine ulaşmaya çalışıyor. Kendisi de doktor olan baba Haluk Keskin (40) ve öğretmen anne Atife Keskin (38), başlatılan valilik onaylı kampanyanın yüzde 29'a ulaştığını belirterek, şimdiki hedeflerinin oğullarının kaslarını kaybetmeden o tek dozluk ilacı alabilmek olduğunu söyledi.
20.04.2026Foto Galeri
‘Parkinson 50 yaşından gençlerde de görülebilir’Parkinson hastalığının, genellikle yüzde 1'inin etkilendiği 60 yaş üzeri kişilerde görüldüğünü söyleyen Nöroloji Uzmanı Doç. Dr. Süber Dikici, “Ancak hastalık 50 yaşından genç bireylerde de izlenebilir. Bu durum erken başlangıçlı Parkinson hastalığı olarak adlandırılır. Çoklukla altında genetik nedenler vardır. Orta yaşta yapılan egzersiz, ileri yaşlarda Parkinson hastalığı riskini azaltabilir. Orta ila şiddetli fiziksel aktivite gerçekleştiren bireylerde Parkinson hastalığı riskinin yüzde 34 oranında azaldığı gösterilmiştir” dedi.
10.04.2026Sağlık-Yaşam
DMD'li Deniz'in annesi: Kardeşimi bu hastalığa kurban ettik, oğlumu kurban etmeyeceğizGAZİANTEP'te Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı nedeniyle kardeşi Gökhan Bozfırat'ı kaybeden Aydan Baltacı (37), aynı hastalıkla mücadele eden oğlu Deniz Ulaş (12) için yürütülen kampanyaya destek bekliyor. Aydan Baltacı, "En büyük hayalim, oğlumun yürümesi, kardeşim gibi olmaması. Kardeşimi bu hastalığa kurban ettik, oğlumu kurban etmeyeceğiz" dedi.
13.03.2026Video
Miray bebek gen tedavisi sonrası ilk yaş gününü kutladıTürkiye’nin valilik onaylı kampanya başlatılan en küçük SMA Tip 1 hastası olarak bilinen Miray Rengin (1), tedavi sürecinde gösterilen yoğun destek sayesinde sağlığına kavuştu. Nisan ayında Dubai’den aldığı gen tedavisi başarılı sonuçlanırken, Miray bebek dün ilk yaş gününü Samsun’da ailesi ve yakınlarıyla birlikte kutladı.
11.12.2025Gündem
DMD hastası Efehan, tedavi için zamana karşı yarışıyorİzmir'in Selçuk ilçesinde yaşayan 6,5 yaşındaki Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Efehan Akyüz'ün 3 milyon dolarlık gen tedavisi için başlatılan yardım kampanyasında henüz yüzde 18'e ulaşıldı. Anne Bahriye Akyüz, "Oğlumun kas kayıpları artmadan tedaviye başlaması için desteğe ihtiyacımız var. Tekerlekli sandalyeye gerek kalmadan önce ilacı alabilmesini istiyorum" dedi.
28.11.2025Foto Galeri
Tek hayali okula gitmek olan DMD'li Mehmet için kampanya başlatıldıGaziantep'in Araban ilçesinde yaşayan Fahri-Gülkız Işık çiftinin ikinci çocukları Mehmet Işık'a (7), 3 yaşında Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi kondu. Tek hayali okula gitmek olan Mehmet için valilik onaylı yardım kampanyası başlatılırken, baba Işık, "Şu an kendi imkanlarımızla yapabileceğimiz hiçbir şey yok. Oğlum şu an okula gidemiyor. Diğer yaşıtları gibi okula devam etmesini istiyorum" dedi.
20.11.2025Video
7 yaşındaki Serhat hem otizmle hem DMD ile mücadele ediyorİzmir'de yaşayan Serhat Tanrıkulu'ya (7), 3,5 yaşındayken bir kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi'nin (DMD) ardından otizm teşhisi konuldu. Gen tedavisi için başlattıkları kampanyanın 1,5 ay olmasına rağmen halen yüzde 1 seviyesinde bile olmadığını belirten Yeşim Tanrıkulu (26) "Gen tedavisinin maliyeti 3,5 milyon dolar. Bunu maalesef eşimle ömür boyu çalışsak da karşılayamayız. Eğer ki Serhat bu ilacı alamazsa tekerlekli sandalyeye mahkum kalacak. Serhat bunları yaşamasın diye Allah rızası için Serhat'a destek olun. Oğlumu kaybetmek istemiyorum" dedi.
22.10.2025Video
7 yaşındaki Serhat hem otizmle hem DMD ile mücadele ediyorİzmir'de yaşayan Serhat Tanrıkulu'ya (7), 3,5 yaşındayken bir kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi'nin (DMD) ardından otizm teşhisi konuldu. Gen tedavisi için başlattıkları kampanyanın 1,5 ay olmasına rağmen halen yüzde 1 seviyesinde bile olmadığını belirten Yeşim Tanrıkulu (26) "Gen tedavisinin maliyeti 3,5 milyon dolar. Bunu maalesef eşimle ömür boyu çalışsak da karşılayamayız. Eğer ki Serhat bu ilacı alamazsa tekerlekli sandalyeye mahkum kalacak. Serhat bunları yaşamasın diye Allah rızası için Serhat'a destek olun. Oğlumu kaybetmek istemiyorum" dedi.
22.10.2025Sağlık-Yaşam
DMD hastası Eymen gen tedavisi için umut arıyorMuğla'nın Bodrum ilçesinde, kas hastalığı Duchenne Kas Distrofisi (DMD) ile mücadele eden Eymen Özdoğan'ın (9,5) yurt dışında yapılan tedaviye ulaşabilmesi için Muğla Valiliği onayıyla başlatılan kampanya yüzde 7'ye ulaştı. Bir an önce sağlığına kavuşup, futbol oynamak istediğini belirten Eymen Özdoğan, "Videolarımı sosyal medyada paylaşarak bana destek olabilirsiniz" dedi.
24.06.2025Foto Galeri
Kampanyayla umutlanan Berra, gen tedavisiyle ayağa kalktıİzmir'de yaşayan 5,5 yaşındaki Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Berra Akyüz, 4 yıl önce aldığı gen tedavisinin ardından gelişimini sürdürüyor. Tedaviden önce başını tutmakta zorlanan Berra'nın destekle yürüyebilir duruma geldiğini söyleyen annesi Nuran Akyüz (36), "Yüzüne konan sineği bile kovalayamayacak durumdaydı. Çok yol katettik" dedi.
16.04.2025Video
Kampanyayla umutlanan Berra, gen tedavisiyle ayağa kalktıİzmir'de yaşayan 5,5 yaşındaki Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Berra Akyüz, 4 yıl önce aldığı gen tedavisinin ardından gelişimini sürdürüyor. Tedaviden önce başını tutmakta zorlanan Berra'nın destekle yürüyebilir duruma geldiğini söyleyen annesi Nuran Akyüz (36), "Yüzüne konan sineği bile kovalayamayacak durumdaydı. Çok yol katettik" dedi.
16.04.2025Foto Galeri
‘Gen’ tedavisi adı altında hastalardan binlerce dolar talep eden polikliniğin laboratuvarı mühürlendiKonya’da multipl skleroz (MS), miyopati, sarı nokta, kanser ve serebral palsi (SP) gibi hastalıklara ‘gen’ tedavisi yaptıklarını öne sürerek, hasta ve hasta yakınlarından 9 ila 12 bin dolar arası para talep eden özel bir genetik kliniğin laboratuvarı, yapılan baskında mühürlendi.
9.03.2025Foto Galeri
SMA'lı İdil Ayşe'ye, ABD'de gen tedavisi uygulandıKırklareli'nin Lüleburgaz ilçesinde yaşayan ve düzenlenen kampanyada 1 milyon 948 bin dolar toplandıktan sonra ABD'ye götürülen SMA Tip 1 hastası 15 aylık İdil Ayşe Adakan, ABD'de gen tedavisi gördü. İdil Ayşe'nin babası İbrahim Adakan, "Benim 5 liramla 10 liramla ne olur, demeyin. İdil Ayşe kurtuldu, sıra diğer bebeklerimizde" dedi.
2.09.2022Gündem
SMA'lı Deniz'in 5 günde Ukrayna’dan kaçan babası: Yüzlerce çocuk öldüGen tedavisiyle sağlığına kavuşmasında önemli ilerleme kaydedilen SMA hastası Sofia Deniz'in (2) çalışmak için Ukrayna’ya giden babası Umut Şen (41), 5 günlük zorlu yolculuğun ardından Adana'ya döndü. Eşi de Ukraynalı olan Şen, "Kiev'de patlayan bombalar ve apartmandan çıkarılan cesetlere şahit oldum. Tanıklık ettiğim insanlık dramlarını unutamayacağım. Yüzlerce masum çocuk öldü" dedi.
25.03.2022Foto Galeri