SMA'lı Kerem'in annesi: Oğlumu kardeşlerine kavuşturun
SMA'lı Kerem'in annesi: Oğlumu kardeşlerine kavuşturunAğrı'da dünyaya gelen Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası 15 aylık Kerem Özcan'ın yurt dışındaki gen tedavisinden faydalanması için açılan Valilik onaylı bağış kampanyası, 5 ayda ancak yüzde 4 seviyesine ulaşabildi. Kampanyayı daha fazla duyurabilmek için ailecek tüm güçleriyle mücadele ettiklerini söyleyen 3 çocuk annesi Barika Özcan (42) “Ablası gece saat ikiye kadar yayın yapıyor, ağlıyor. 6 yaşındaki ağabeyi hastaneye gidip geldiğimde Kerem'i soruyor, 'Onu niye getirmedin?' diyor. ‘Kerem ne zaman gelecek?’ diye soruyor. Lütfen çocuklarımın sesini duyun, oğlumu kardeşlerine kavuşturun” dedi.
1.12.2025Foto Galeri
SMA'lı Afra Sıla'nın annesi: Doğum sevincini yaşamadan hastalıkla savaşmaya başladık
SMA'lı Afra Sıla'nın annesi: Doğum sevincini yaşamadan hastalıkla savaşmaya başladıkTekirdağ'ın Çerkezköy ilçesinde 9 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konulan ve valilik onayıyla yardım kampanyası başlatılan 2 aylık Afra Sıla Koç'un annesi Ayşegül Koç, "Doğumunun sevincini yaşayamadan en ağır hastalıkla savaşmaya başladık. Her güne umutla uyanıyorum ama kızım günden güne eriyor. O benim güneşim. Lütfen güneşimin sönmesine izin vermeyin" dedi.
28.11.2025Video
SMA'lı Afra Sıla'nın annesi: Doğum sevincini yaşamadan hastalıkla savaşmaya başladık
SMA'lı Afra Sıla'nın annesi: Doğum sevincini yaşamadan hastalıkla savaşmaya başladıkTekirdağ'ın Çerkezköy ilçesinde 9 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konulan ve valilik onayıyla yardım kampanyası başlatılan 2 aylık Afra Sıla Koç'un annesi Ayşegül Koç, "Doğumunun sevincini yaşayamadan en ağır hastalıkla savaşmaya başladık. Her güne umutla uyanıyorum ama kızım günden güne eriyor. O benim güneşim. Lütfen güneşimin sönmesine izin vermeyin" dedi.
28.11.2025Foto Galeri
SMA Tip-1 hastası Çağan Ata’nın kampanyasında mutlu sona ulaşıldı, 40 bin kişiyle kutlama
SMA Tip-1 hastası Çağan Ata’nın kampanyasında mutlu sona ulaşıldı, 40 bin kişiyle kutlamaBursa’da yaşayan Aleyna ve Ahmet Miraç Taran çiftinin, 18 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konulan Çağan Ata’nın valilik onaylı kampanyasında mutlu sona ulaşıldı. Çağan Ata’nın bu mutlu gününde Bursaspor-Menemen FK maçı öncesi 40 bin taraftar önünde 20 bin balon bırakılarak kutlandı.
12.10.2025Video
SMA Tip-1 hastası Çağan Ata’nın kampanyasında mutlu sona ulaşıldı, 40 bin kişiyle kutlama
SMA Tip-1 hastası Çağan Ata’nın kampanyasında mutlu sona ulaşıldı, 40 bin kişiyle kutlamaBursa’da yaşayan Aleyna ve Ahmet Miraç Taran çiftinin, 18 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konulan Çağan Ata’nın valilik onaylı kampanyasında mutlu sona ulaşıldı. Çağan Ata’nın bu mutlu gününde Bursaspor-Menemen FK maçı öncesi 40 bin taraftar önünde 20 bin balon bırakılarak kutlandı.
12.10.2025Foto Galeri
Kampanyası yüzde 90'a ulaşan SMA'lı Esma için kritik günler
Kampanyası yüzde 90'a ulaşan SMA'lı Esma için kritik günlerİzmir'in Bornova ilçesinde yaşayan 15 aylık Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Esma Gönültaş'ın gen tedavisinden faydalanabilmesi için açılan bağış kampanyası yüzde 90 seviyesine ulaştı. 14 Ekim'de sona erecek kampanyanın süresi dolmadan kızlarını Dubai'ye tedaviye götürmek istediklerini belirten anne Gülşah Gönültaş, "1 aylıkken Spinraza ilacına başladık. 5 doz uygulandı. Bir kampanyamız var. Yüzde 90 seviyesine ulaştık. Ama artık çevremiz de tükendi. Sizlerden yardım istiyoruz. Kızımın elinden tutun ki ilacına, sağlığına kavuşsun" dedi.
11.10.2025Video
SMA'lı Abbas Miran çorba içerken boğulma tehlikesi atlattı
SMA'lı Abbas Miran çorba içerken boğulma tehlikesi atlattıİzmir'de 12 günlükken topuğundan alınan kanla Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 16 aylık Abbas Miran İbiş, yutma zorluğu nedeniyle akranları gibi beslenemiyor. Hala sıvıyla beslenen oğlu Abbas Miran'dan saklanıp yemek yediklerini belirten Sultane İbiş (20), "Bir hafta önce mercimek çorbası içirirken boğulma tehlikesi yaşadık. Bir anda kıpkırmızı oldu, çıkaramadı. Sonra lokma akciğerine kaçtı. Daha ileride boğazının delinmesi gerekebilir. Buna gerek kalmadan kampanyanın tamamlanmasını istiyoruz" dedi.
15.09.2025Sağlık-Yaşam
Hem kanserle hem de oğlunun yakalandığı SMA hastalığı ile mücadele ediyor
Hem kanserle hem de oğlunun yakalandığı SMA hastalığı ile mücadele ediyorBingöl'de meme kanseriyle mücadele eden Nuriye Gökalp (27), bu kez 4 Mart’ta doğan oğlu Efrayim’in SMA Tip-1 hastalığıyla savaşmaya başladı. Aile, oğullarının tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlattı. Zolgensma adlı gen tedavisi için 85 milyon TL gerektiğini belirten aile, bugüne kadar bu miktarın yalnızca yüzde 6’sının toplanabildiğini söyledi.
10.09.2025Foto Galeri