Kampanyası yüzde 80’e ulaşan SMA'lı Alya'nın annesi: Sizlere ihtiyacı var
Kayseri'de Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olarak dünyaya gelen 11 aylık Alya Taşdemir'in tedavisi için valilik onaylı yardım kampanyasında yüzde 80 seviyesine ulaşıldı. Anne Zaide Taşdemir (28), “Tek çözümümüz Zolgensma ilacı ama fiyatı tek başına bir ailenin üstlenebileceği miktarda değil. Bir bebek ilacına ne kadar hızlı kavuşursa o kadar da hızlı sağlığına kavuşabilir. Evladım şu an kritik durumda. Kızımı bir an önce ilacına kavuşturmak istiyorum. Alya’nın sizlere ihtiyacı var” dedi.Melikgazi ilçesinde yaşayan Zaide-Seyit Ahmet çiftinin, geçen yıl 19 Nisan’da dünyaya gelen çocukları Alya Taşdemir'den doğduktan sonra hastanede topuk kanı örneği alındı. Testler sonucu 10 gün sonra çıkan sonuçlarda, Alya'ya SMA Tip-1 tanısı konuldu. Aile, Alya’nın tedavi masrafları için valilik onaylı kampanya başlattı. 11 aydır devam eden yardım kampanyasında şu ana kadar yüzde 80'e ulaşıldı. Valilik izninin bitmesine ise 40 gün kaldı. Anne Taşdemir, kampanya süreci bitmeden kızının ilacına kavuşmasını istiyor.