Sma
Son dakika sma haberleri ile ilgili DHA'ya eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan sma gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan sma haber sayfamızda...
Sma
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 714 sma haberi bulunmuştur.
SMA'lı Rüzgar bebek için valilik onaylı bağış kampanyasıBolu'da SMA Tip 2 tanısı koyulan 1,5 aylık Rüzgar bebeğin yurt dışındaki tedavisi için gerekli 1 milyon 820 bin doların toplanması için valilik onaylı bağış kampanyası başlatıldı.
12.12.2025Video
SMA'lı Rüzgar bebek için valilik onaylı bağış kampanyasıBolu'da SMA Tip 2 tanısı koyulan 1,5 aylık Rüzgar bebeğin yurt dışındaki tedavisi için gerekli 1 milyon 820 bin doların toplanması için valilik onaylı bağış kampanyası başlatıldı.
12.12.2025Foto Galeri
SMA hastası çocuğa yardım için konulan kumbarayı çaldı; o anlar kameradaSakarya’nın Karasu ilçesinde fatura ödeme merkezine gelen şüphelinin, SMA hastası çocuğa yardım amacıyla iş yerine konulan kumbarayı çaldığı o anlar kameralara yansıdı.
11.12.2025Gündem
Miray bebek gen tedavisi sonrası ilk yaş gününü kutladıTürkiye’nin valilik onaylı kampanya başlatılan en küçük SMA Tip 1 hastası olarak bilinen Miray Rengin (1), tedavi sürecinde gösterilen yoğun destek sayesinde sağlığına kavuştu. Nisan ayında Dubai’den aldığı gen tedavisi başarılı sonuçlanırken, Miray bebek dün ilk yaş gününü Samsun’da ailesi ve yakınlarıyla birlikte kutladı.
11.12.2025Gündem
Alya için valilik onaylı kampanyaAnkara'da 23 günlükken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan Alya Ay'ın (2,5) yurt dışında uygulanan gen tedavisine ulaşabilmesi için Ankara Valiliği onayı ile kampanya başlatıldı. Şu ana kadar tedavi için gereken miktarın yüzde 44'ü toplandı. Bayram Ay, kızının kampanyasının 29 Ocak'ta sona ereceğini söyleyerek, "Süremiz bitiyor. En büyük hayalim kızımı kucağıma almak, kapıda beni karşılaması" dedi.
6.12.2025Video
Alya için valilik onaylı kampanyaAnkara'da 23 günlükken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan Alya Ay'ın (2,5) yurt dışında uygulanan gen tedavisine ulaşabilmesi için Ankara Valiliği onayı ile kampanya başlatıldı. Şu ana kadar tedavi için gereken miktarın yüzde 44'ü toplandı. Bayram Ay, kızının kampanyasının 29 Ocak'ta sona ereceğini söyleyerek, "Süremiz bitiyor. En büyük hayalim kızımı kucağıma almak, kapıda beni karşılaması" dedi.
6.12.2025Sağlık-Yaşam
4 yaşındaki SMA'lı Cennet Su, ilk adımlarını attıİZMİR'de 3,5 aylıkken SMA Tip 1 teşhisi konulan 4 yaşındaki Cennet Su Ateş, yurt dışındaki tedaviden faydalandıktan sonra yürümeye başladı. Tedaviden önce çok sayıda cihaza bağlı olarak sıvı ile beslenen Cennet Su gelişimi ile kampanyası devam eden ailelere umut verdi. Anne Rabia Ateş (34) "Kampanyası devam eden ailelere sesleniyorum. Başaramayacağız sanıyorduk ama gayret edince oluyormuş. Tüm Türkiye'nin katkısı var. Bu ilacı almasaydık Cennet Su şu an halen yataktaydı" dedi.
6.12.2025Teknoloji
4 yaşındaki SMA'lı Cennet Su, ilk adımlarını attıİzmir'de 3,5 aylıkken SMA Tip 1 teşhisi konulan 4 yaşındaki Cennet Su Ateş, yurt dışındaki tedaviden faydalandıktan sonra yürümeye başladı. Tedaviden önce çok sayıda cihaza bağlı olarak sıvı ile beslenen Cennet Su gelişimi ile kampanyası devam eden ailelere umut verdi. Anne Rabia Ateş (34) "Kampanyası devam eden ailelere sesleniyorum. Başaramayacağız sanıyorduk ama gayret edince oluyormuş. Tüm Türkiye'nin katkısı var. Bu ilacı almasaydık Cennet Su şu an halen yataktaydı" dedi.
6.12.2025Foto Galeri
SMA'lı Kerem'in annesi: Oğlumu kardeşlerine kavuşturunAğrı'da dünyaya gelen Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası 15 aylık Kerem Özcan'ın yurt dışındaki gen tedavisinden faydalanması için açılan Valilik onaylı bağış kampanyası, 5 ayda ancak yüzde 4 seviyesine ulaşabildi. Kampanyayı daha fazla duyurabilmek için ailecek tüm güçleriyle mücadele ettiklerini söyleyen 3 çocuk annesi Barika Özcan (42) “Ablası gece saat ikiye kadar yayın yapıyor, ağlıyor. 6 yaşındaki ağabeyi hastaneye gidip geldiğimde Kerem'i soruyor, 'Onu niye getirmedin?' diyor. ‘Kerem ne zaman gelecek?’ diye soruyor. Lütfen çocuklarımın sesini duyun, oğlumu kardeşlerine kavuşturun” dedi.
1.12.2025Foto Galeri
SMA'lı Afra Sıla'nın annesi: Doğum sevincini yaşamadan hastalıkla savaşmaya başladıkTekirdağ'ın Çerkezköy ilçesinde 9 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konulan ve valilik onayıyla yardım kampanyası başlatılan 2 aylık Afra Sıla Koç'un annesi Ayşegül Koç, "Doğumunun sevincini yaşayamadan en ağır hastalıkla savaşmaya başladık. Her güne umutla uyanıyorum ama kızım günden güne eriyor. O benim güneşim. Lütfen güneşimin sönmesine izin vermeyin" dedi.
28.11.2025Video
SMA'lı Afra Sıla'nın annesi: Doğum sevincini yaşamadan hastalıkla savaşmaya başladıkTekirdağ'ın Çerkezköy ilçesinde 9 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konulan ve valilik onayıyla yardım kampanyası başlatılan 2 aylık Afra Sıla Koç'un annesi Ayşegül Koç, "Doğumunun sevincini yaşayamadan en ağır hastalıkla savaşmaya başladık. Her güne umutla uyanıyorum ama kızım günden güne eriyor. O benim güneşim. Lütfen güneşimin sönmesine izin vermeyin" dedi.
28.11.2025Foto Galeri
SMA ilacının üretimi Türkiye'de yapılacakTürkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) ile Polifarma İlaç arasında, SMA (Spinal Müsküler Atrofi) tedavisinde kullanılan Nusinersen etkin maddesi ve ilacının yerli imkanlarla geliştirilmesi ve üretilmesine yönelik iş birliği protokolü imzalandı.
26.11.2025Sağlık-Yaşam
SMA'lı Abbas Miran, Dubai yolcusuİzmir'de 12 günlükken topuğundan alınan kanla Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 18 aylık Abbas Miran İbiş'in tedavisi için açılan bağış kampanyası tamamlandı. Baba Nureddin İbiş (22) "En kısa sürede Dubai yolcusuyuz" dedi.
24.11.2025Foto Galeri
SMA'lı Teoman bebek için zaman daralıyorAydın'ın Kuşadası ilçesinde Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 4 aylık Teoman Çiftçi için başlatılan bağış kampanyasında, yüzde 40 seviyesine ulaşabildi. Oğlunun 6 aylık olmadan ilacı alması gerektiğini belirten anne Yağmur Çiftçi, "Şu anda zamanla yarışıyoruz. Çünkü Teoman'da 6 aydan sonra kas hasarlarının olma ihtimali daha da artacak" dedi.
19.11.2025Video
SMA'lı Teoman bebek için zaman daralıyorAydın'ın Kuşadası ilçesinde Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 4 aylık Teoman Çiftçi için başlatılan bağış kampanyasında, yüzde 40 seviyesine ulaşabildi. Oğlunun 6 aylık olmadan ilacı alması gerektiğini belirten anne Yağmur Çiftçi, "Şu anda zamanla yarışıyoruz. Çünkü Teoman'da 6 aydan sonra kas hasarlarının olma ihtimali daha da artacak" dedi.
19.11.2025Foto Galeri
Serebral palsi ve SMA hastalıklarına erken teşhise yapay zeka teknolojisiSamsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Sağlık Bilimleri Fakültesi Öğretim Görevlisi Doktor Sema Gül, 6 yıldır, bebeklere yönelik yapılan çalışmalarında 'BabySensAI' teknolojisini geliştirdiklerine değinerek, "Özellikle Serebral palsi ve Spinal müsküler atrofi (SMA) gibi nörogelişimsel bozukluklar ile genetik hastalıkların daha erken tespit edilmesini amaçlıyor” dedi.
18.11.2025Sağlık-Yaşam
Erzurumspor'dan SMA hastası Teoman bebeğe destekErzurumspor FK, SMA hastası 3,5 aylık Teoman Çiftçi'ye destek olmak için kampanya başlattı. Erzurumspor FK Başkanı Ahmet Dal, bir otelde 1'inci ligde geride kalan haftaları değerlendirdi ve takımla ilgili bilgiler verdi. Eren Tozlu'nun ligde en golcü Türk oyuncu olduğunu belirten Başkan Dal, Orhan Ovacıklı ve kaptan Mustafa Yumlu'ya teşekkür etti. Kazanabilecekleri maçlarda berabere kaldıklarını belirten başkan Dal, taraftarlardan kalan maçlarda destek istedi.
5.11.2025Spor
Balonlar, kampanyası tamamlanan SMA'lı Gökçe Zeren bebek için uçurulduOrdu’nun Ünye ilçesinde SMA Tip-1 hastası 7,5 aylık Gökçe Zeren Çetinöz için başlatılan kampanyada tedavi için gerekli olan para toplandı. Kampanyanın tamamlanmasının ardından ilçe meydanında gökyüzüne balonlar bırakıldı.
2.11.2025Video
Balonlar, kampanyası tamamlanan SMA'lı Gökçe Zeren bebek için uçurulduOrdu’nun Ünye ilçesinde SMA Tip-1 hastası 7,5 aylık Gökçe Zeren Çetinöz için başlatılan kampanyada tedavi için gerekli olan para toplandı. Kampanyanın tamamlanmasının ardından ilçe meydanında gökyüzüne balonlar bırakıldı.
2.11.2025Foto Galeri
SMA'lı Zümra, 3 kilo daha alırsa tedavi göremeyecekİzmir'de yaşayan 1 yaşındaki Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Zümra Eren'in gen tedavisinden faydalanabilmesi için başlatılan bağış kampanyası, yüzde 32 seviyesine ulaştı. Kızının tedavisi için belirlenen 13,5 kilo sınırına yalnızca 3 kilo kaldığını kaydeden Fazıl Eren, kampanyanın bitmesine 4 ay kaldığını ifade ederek, "Zümra kilo sınırına da yaklaştı. Vakit kaybetmesini istemiyorum. Bir an önce kampanyanın tamamlanması gerekiyor" dedi.
2.11.2025Video
SMA'lı Zümra, 3 kilo daha alırsa tedavi göremeyecekİzmir'de yaşayan 1 yaşındaki Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Zümra Eren'in gen tedavisinden faydalanabilmesi için başlatılan bağış kampanyası, yüzde 32 seviyesine ulaştı. Kızının tedavisi için belirlenen 13,5 kilo sınırına yalnızca 3 kilo kaldığını kaydeden Fazıl Eren, kampanyanın bitmesine 4 ay kaldığını ifade ederek, "Zümra kilo sınırına da yaklaştı. Vakit kaybetmesini istemiyorum. Bir an önce kampanyanın tamamlanması gerekiyor" dedi.
2.11.2025Foto Galeri
Kampanyası tamamlanan SMA'lı Esma'nın annesi: Hayaldi gerçek olduİzmir'in Bornova ilçesinde 15 aylık Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Esma Gönültaş'ın gen tedavisinden faydalanabilmesi için açılan ve yüzde 90 seviyesine ulaşan bağış kampanyası DHA'nın haberinin ardından 1 haftada tamamlandı. Kalan miktarın tek bir hayırsever tarafından karşılandığını anlatan anne Gülşah Gönültaş (37) "Kızımızın kas kaybı olmadan ilacını almasını istedik. Çok şükür o da oldu. Hayaldi gerçek oldu" dedi. Esma, gen tedavisi için Dubai'ye götürülecek.
20.10.2025Video
Kampanyası tamamlanan SMA'lı Esma'nın annesi: Hayaldi gerçek olduİzmir'in Bornova ilçesinde 15 aylık Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Esma Gönültaş'ın gen tedavisinden faydalanabilmesi için açılan ve yüzde 90 seviyesine ulaşan bağış kampanyası DHA'nın haberinin ardından 1 haftada tamamlandı. Kalan miktarın tek bir hayırsever tarafından karşılandığını anlatan anne Gülşah Gönültaş (37) "Kızımızın kas kaybı olmadan ilacını almasını istedik. Çok şükür o da oldu. Hayaldi gerçek oldu" dedi. Esma, gen tedavisi için Dubai'ye götürülecek.
20.10.2025Foto Galeri
DMD'li Berk'in doğum gününde annesinden çağrı: Hastalık ilerliyor, destek istiyorumİzmirin Bornova ilçesinde DMD hastası Berk Yıldız (9) için düzenlenen doğum günü etkinliğinde hem moral verildi hem de tedavi kampanyasına destek çağrısı yapıldı. Oğlu Berk için destek isteyen Seçil Yıldız (38), "Biz belki bekliyoruz ama benim oğlum bekleyemiyor; hastalık ilerliyor. İlerledikçe de hareketleri kısıtlanıyor ve organları zarar görecek" dedi.
15.10.2025Video
SMA Tip-1 hastası Çağan Ata’nın kampanyasında mutlu sona ulaşıldı, 40 bin kişiyle kutlamaBursa’da yaşayan Aleyna ve Ahmet Miraç Taran çiftinin, 18 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konulan Çağan Ata’nın valilik onaylı kampanyasında mutlu sona ulaşıldı. Çağan Ata’nın bu mutlu gününde Bursaspor-Menemen FK maçı öncesi 40 bin taraftar önünde 20 bin balon bırakılarak kutlandı.
12.10.2025Video