Sma
Son dakika sma haberleri ile ilgili DHA'ya eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan sma gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan sma haber sayfamızda...
Sma
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 741 sma haberi bulunmuştur.
SMA'lı Teoman bebek ilacına kavuştuAydın'ın Kuşadası ilçesinde, Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan 6 aylık Teoman Çiftçi'nin Almanya'da kök hücre tedavisine başlandı. Oğlu Teoman'ın ilacını aldığını belirten Yağmur Çiftçi, "Aile olarak çok mutluyuz. Teoman artık iyileşmeye başlayacak" dedi.
11.02.2026Sağlık-Yaşam
SMA'lı torunu için gönüllülerle el ele verdiKAYSERİLİ 10 aylık SMA Tip 1 hastası Alya Taşdemir'in kampanyası için İzmir Konak Meydanı'nda stant açan Kemal Budak (67) torununun sağlığına kavuşması için gönüllüler ile birlikte el ele verdi. Budak, "Tabii ki bu yaşta yorucu oluyor ama mecburen torunumu kurtarmak için uğraşıyorum. Yeter ki o sağlığına kavuşsun, benim yorulmam önemli değil. Yeter ki sesimiz duyulsun" dedi.
9.02.2026Video
SMA'lı torunu için gönüllülerle el ele verdiKayserili 10 aylık SMA Tip 1 hastası Alya Taşdemir'in kampanyası için İzmir Konak Meydanı'nda stant açan Kemal Budak (67) torununun sağlığına kavuşması için gönüllüler ile birlikte el ele verdi. Budak, "Tabii ki bu yaşta yorucu oluyor ama mecburen torunumu kurtarmak için uğraşıyorum. Yeter ki o sağlığına kavuşsun, benim yorulmam önemli değil. Yeter ki sesimiz duyulsun" dedi.
9.02.2026Foto Galeri
SMA’lı Rüzgar bebeğin tedavisi için seferberlikBolu’da SMA hastası Rüzgar bebeğin tedavisi için dans gösterilerinin yer aldığı yardım gecesi düzenlendi. Biletlerden elde edilen gelirin tamamı yardım kampanyasına aktarılacak.
8.02.2026Foto Galeri
Bakan Işıkhan: Geri ödeme listelerinde bulunan ilaç sayısı 8 bin 913'e ulaştıÇalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, "27 Ocak 2026 tarihi itibarıyla geri ödeme listelerinde bulunan ilaç sayısı 8 bin 913'e ulaşmıştır; bunların 919'u kanser, 53'ü MS tedavisinde kullanılan ilaçlardır" dedi.
3.02.2026Politika
SMA'lı Esra kampanyası için resim yapıyorİzmir'de, resim yapmayı çok seven 6,5 yaşındaki SMA Tip 2 hastası Esra Alkan, evde annesiyle birlikte hazırladığı ebruli ve yağlı boya tabloları satarak tedavisi için açılan bağış kampanyasına destek topluyor. Anne Akgül Alkan (41), kızının gün geçtikçe kas kaybı nedeniyle fırça tutarken zorlandığını belirtip, "Dans etmek, baleye, okula gitmek istiyor. Yürüdüğünü hayal ediyor. Çok çaba sarf ediyor. Benim kaldıramadıklarımı o küçücük bedeninde kaldırmaya çalışıyor. Parmak ve nefes egzersizleri yapıyoruz. Hiç acısız günü yok" dedi.
3.02.2026Foto Galeri
SMA'lı Esra kampanyası için resim yapıyorİzmir'de, resim yapmayı çok seven 6,5 yaşındaki SMA Tip 2 hastası Esra Alkan, evde annesiyle birlikte hazırladığı ebruli ve yağlı boya tabloları satarak tedavisi için açılan bağış kampanyasına destek topluyor. Anne Akgül Alkan (41), kızının gün geçtikçe kas kaybı nedeniyle fırça tutarken zorlandığını belirtip, "Dans etmek, baleye, okula gitmek istiyor. Yürüdüğünü hayal ediyor. Çok çaba sarf ediyor. Benim kaldıramadıklarımı o küçücük bedeninde kaldırmaya çalışıyor. Parmak ve nefes egzersizleri yapıyoruz. Hiç acısız günü yok" dedi.
3.02.2026Video
SMA'lı Rüzgar bebek için düzenlenen yardım gecesinde 18 milyon TL toplandıBolu Gazeteci ve Yazarlar Derneği tarafından SMA hastası Rüzgar Göktaş bebeğin tedavisi için düzenlenen yardım gecesinde, yaklaşık 18 milyon TL toplandı.
31.01.2026Foto Galeri
Sinop’ta SMA Tip 1 hastası Uras Çağrı bebek için ‘Helesa’ etkinliğiSinop’ta Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 6 aylık Uras Çağrı Çelik için yürütülen yardım kampanyası kapsamında, halk arasında ‘Sellime Çıkma’ olarak da bilinen geleneksel ‘Helesa’ etkinliği düzenlendi.
29.01.2026Video
Sinop’ta SMA Tip 1 hastası Uras Çağrı bebek için ‘Helesa’ etkinliğiSinop’ta Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 6 aylık Uras Çağrı Çelik için yürütülen yardım kampanyası kapsamında, halk arasında ‘Sellime Çıkma’ olarak da bilinen geleneksel ‘Helesa’ etkinliği düzenlendi.
29.01.2026Foto Galeri
SMA'lı Teoman bebek, tedavi için Almanya’ya gittiAydın’ın Kuşadası ilçesinde Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan 6 aylık Teoman Çiftçi, valilik onaylı kampanyasının tamamlanmasının ardından tedavi için Almanya'ya gitti.
28.01.2026Gündem
Esenyurt'ta SMA hastası Asaf'ın tedavi ücretinin tamamlanması balon uçurarak kutlandıESENYURT'ta 23 ay önce dünyaya gelen ve Spinal Müsküler Atrofi (SMA) teşhisi konulan Ömer Asaf için gereken tedavi masrafı gönüllülerin çabasıyla toplanınca, ailesi ve sevenleri Avcılar'da gökyüzüne balonlar bırakarak kutlama yaptı.
26.01.2026Gündem
Kampanyası tamamlanan SMA’lı Teoman bebek için balonlar gökyüzüne bırakıldıAydın’ın Kuşadası ilçesinde valilik onaylı yardım kampanyası tamamlanan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası 6 aylık Teoman Çiftçi için sevinç balonları gökyüzüne bırakıldı. Teoman bebeğin annesi Yağmur Çiftçi, “Oğlum sağlığına kavuşacağı için çok mutluyuz. Bize destek olan tüm bağışçılara teşekkür ederim" dedi.
18.01.2026Foto Galeri
Kampanyası tamamlanan SMA’lı Teoman bebek için balonlar gökyüzüne bırakıldıAYDIN’ın Kuşadası ilçesinde valilik onaylı yardım kampanyası tamamlanan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası 6 aylık Teoman Çiftçi için sevinç balonları gökyüzüne bırakıldı. Teoman bebeğin annesi Yağmur Çiftçi, “Oğlum sağlığına kavuşacağı için çok mutluyuz. Bize destek olan tüm bağışçılara teşekkür ederim" dedi.
18.01.2026Video
DMD'li Cafer için destek çağrısı: Bu yolu biz olmadan bitiremezKonya'da yaşayan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Levi Cafer Nacak'a (6) İzmir'den yardım eli uzandı. Cafer'in tedavisi için açılan valilik izinli kampanyaya bağış toplayan İzmirli gönüllülerden Sevilay Hatırnaz, "Esnafa, çevremize eşimize, dostumuza Cafer'i anlatıyorum. Onlar da sağ olsun geri çevirmiyor, destek oluyor. Bugün de Karabağlar ilçesindeki sanayiye gelip, esnafa kumbara ve zarf dağıttım. Cafer'in ilacı Dubai'de. Cafer, bu yolu biz olmadan bitiremez. Cafer'in bizlere ihtiyacı var" dedi.
16.01.2026Video
SMA’lı Teoman bebeğin kampanyası başarıyla tamamlandı, tedavi için Almanya'ya gidecekAydın'ın Kuşadası ilçesinde, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan 6 aylık Teoman Çiftçi için Aydın Valiliği onaylı başlatılan yardım kampanyası tamamlandı. İlerleyen haftalarda tedavi için Almanya’ya gideceklerini belirten anne Yağmur Çiftçi, “Çocuğum sağlığına kavuşacağı için çok mutluyum. Bize destek olan tüm bağışçılara teşekkür ederim" dedi.
14.01.2026Gündem
SMA’lı Yasmin Elif’in ölümünün araştırılmasına ilişkin soruşturma izni reddedildi, aile karara itiraz ettiADANA’da 40 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan, Dubai’de gördüğü tedavinin ardından döndüğü kentte enfeksiyon nedeniyle kaldırıldığı hastanede 4 ay önce hayatını kaybeden Yasmin Elif Salman’ın (4) solunum cihazında yaşanan sorun nedeniyle öldüğü iddialarının ardından olaya ilişkin bilirkişi atandı. Bilirkişinin raporu doğrultusunda sorumlu doktor ve hemşire hakkında talep edilen soruşturma izni, Mesleki Sorumluluk Kurulu tarafından reddedildi. Karara itiraz dilekçesini sunduğu adliye önünde açıklama yapan anne Hilal Salman, “Ben susmayacağım, bu işin peşini bırakmayacağım. Çünkü ben ciğerinin yarısını toprağın altına vermiş bir anneyim” dedi.
11.01.2026Video
SMA’lı Yasmin Elif’in ölümünün araştırılmasına ilişkin soruşturma izni reddedildi, aile karara itiraz ettiAdana’da 40 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan, Dubai’de gördüğü tedavinin ardından döndüğü kentte enfeksiyon nedeniyle kaldırıldığı hastanede 4 ay önce hayatını kaybeden Yasmin Elif Salman’ın (4) solunum cihazında yaşanan sorun nedeniyle öldüğü iddialarının ardından olaya ilişkin bilirkişi atandı. Bilirkişinin raporu doğrultusunda sorumlu doktor ve hemşire hakkında talep edilen soruşturma izni, Mesleki Sorumluluk Kurulu tarafından reddedildi. Karara itiraz dilekçesini sunduğu adliye önünde açıklama yapan anne Hilal Salman, “Ben susmayacağım, bu işin peşini bırakmayacağım. Çünkü ben ciğerinin yarısını toprağın altına vermiş bir anneyim” dedi.
11.01.2026Foto Galeri
Yürüme engelli çocuklar için yerli ‘Mobil Yürüme Robotu’ geliştirdilerSamsun’da Türk mühendisler tarafından yerli ve milli imkanlarla ‘Mobil Yürüme Robotu (MYR KIDS)’ geliştirildi. Yaklaşık 5 yıllık bir çalışmanın ürünü olan mobil yürüme robotunun sertifikasyon sürecinin tamamlamak üzere olduğunu belirten Elektrik Elektronik Mühendisi Mert Emre Taşkın, “Bizim en büyük hayalimiz ve hedefimiz yerli üretimle maliyetleri düşürerek bu teknolojiyi lüks olmaktan çıkarmak ve herkesin ulaşılabilirliğini sağlamak. Bu topraklarda adım atmamış tek bir çocuk kalmayana kadar da çalışmalarımıza devam edeceğiz” dedi.
24.12.2025Video
SMA'lı Teoman bebeğin annesine doğum günü sürpriziAydın'ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 5 aylık Teoman Çiftçi'nin rahatsızlığı nedeniyle evde izole yaşayan ve dışarı çıkmayan annesi Yağmur Çiftçi'ye, gönüllüler tarafından oturdukları apartmanın bahçesinde doğum günü sürprizi yapıldı. Balkona çıkan Yağmur Çiftçi, sürpriz karşısında duygusal anlar yaşadı.
21.12.2025Video
SMA'lı Teoman bebeğin annesine doğum günü sürpriziAydın'ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 5 aylık Teoman Çiftçi'nin rahatsızlığı nedeniyle evde izole yaşayan ve dışarı çıkmayan annesi Yağmur Çiftçi'ye, gönüllüler tarafından oturdukları apartmanın bahçesinde doğum günü sürprizi yapıldı. Balkona çıkan Yağmur Çiftçi, sürpriz karşısında duygusal anlar yaşadı.
21.12.2025Foto Galeri
Babasını kaybeden SMA'lı İkbal'in kampanyası durma noktasına geldiİzmir'in Torbalı ilçesinde gece kulübünde eğlendiği anlara ait görüntülerin sosyal medyada paylaşılmasının ardından otomobilinde tabancayla başından vurulmuş olarak bulunan Umut Kardeş'in kızı Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası 27 aylık İkbal Kardeş'in valilik onaylı kampanyası yüzde 40 seviyesine ulaştı. 14 aydır Adana'da ailesinin yanında yaşayan İkbal'in annesi Hatice Kardeş (23), kampanyanın durma noktasına geldiğini belirtip, "Her an evladımı kaybetme korkusuyla yaşıyorum. Çocuğuma her baktığımda son kez bakıyormuşum gibi hissediyorum. Bu başlı başına ağır bir yük" dedi.
20.12.2025Foto Galeri
Engelli Bireylerin Sorunlarını Araştırma Komisyonu toplandıTürkiye Büyük Millet Meclisi (TBMM) Engelli Bireylerin Sorunlarını Araştırma Komisyonu toplandı.
18.12.2025Politika
Kuşadası’nda erkek kuaförleri SMA’lı Teoman bebek için seferber olduAydın'ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 5 aylık Teoman Çiftçi için erkek kuaförleri seferber oldu. 9 esnaf, 1 günlük cirolarını Teoman bebeğin Aydın Valiliği onaylı yardım kampanyasına bağışladı. Teoman’ın dedesi İsmail Kuralay, "Şu an ihtiyacımız olan paranın yüzde 60’ına ulaştık. Zamanımız giderek daralıyor" dedi.
18.12.2025Video
Kuşadası’nda erkek kuaförleri SMA’lı Teoman bebek için seferber olduAydın'ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 5 aylık Teoman Çiftçi için erkek kuaförleri seferber oldu. 9 esnaf, 1 günlük cirolarını Teoman bebeğin Aydın Valiliği onaylı yardım kampanyasına bağışladı. Teoman’ın dedesi İsmail Kuralay, "Şu an ihtiyacımız olan paranın yüzde 60’ına ulaştık. Zamanımız giderek daralıyor" dedi.
18.12.2025Foto Galeri