Son dakika sma haberleri ile ilgili DHA'ya eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan sma gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan sma haber sayfamızda...
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 646 sma haberi bulunmuştur.
'Tüp bebekte başarı için ön değerlendirme ve genetik tarama şart'Tüp bebek tedavisinde başarılı sonuçlara ulaşabilmede kadın yaşının önemli bir faktör olduğunu vurgulayan Kadın Hastalıkları, Doğum ve Tüp Bebek Uzmanı Prof. Dr. Erkut Attar, ”35 yaş üstü kadınlarda gebelik başarısı ciddi oranda azalıyor. Bu noktada, genetik testler ve akraba evliliklerinde Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) başarılı sonuçlara ulaşmada önem taşıyor” diye konuştu.
'Tüp bebekte başarı için ön değerlendirme ve genetik tarama şart'Tüp bebek tedavisinde başarılı sonuçlara ulaşabilmede kadın yaşının önemli bir faktör olduğunu vurgulayan Kadın Hastalıkları, Doğum ve Tüp Bebek Uzmanı Prof. Dr. Erkut Attar, ”35 yaş üstü kadınlarda gebelik başarısı ciddi oranda azalıyor. Bu noktada, genetik testler ve akraba evliliklerinde Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) başarılı sonuçlara ulaşmada önem taşıyor” diye konuştu.
Hemşire çiftin SMA hastası bebekleri için ‘Hemşireler Günü’nde kampanyaOrdu’nun Ünye ilçesinde yoğun bakım hemşiresi Furkan Çetinöz (31) ve kadın doğum hemşiresi olarak görev yapan Merve Çetinöz (30) çifti, SMA Tip-1 teşhisi konulan 2 aylık bebekleri ‘Gökçe Zeren’ için 12 Mayıs Hemşireler Günü’nde destek isteyip valilik onaylı kampanya başlattı.
Hemşire çiftin SMA hastası bebekleri için ‘Hemşireler Günü’nde kampanyaOrdu’nun Ünye ilçesinde yoğun bakım hemşiresi Furkan Çetinöz (31) ve kadın doğum hemşiresi olarak görev yapan Merve Çetinöz (30) çifti, SMA Tip-1 teşhisi konulan 2 aylık bebekleri ‘Gökçe Zeren’ için 12 Mayıs Hemşireler Günü’nde destek isteyip valilik onaylı kampanya başlattı.
Tek istekleri, çocukları Atlas Ege'nin iyileşip parkta oynayabilmesiAntalya’da yaşayan Meltem (24) ve Halil Sevinç (28) çiftinin 5 aylık çocukları Atlas Ege’ye, 9 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konuldu. Teşhisi ilk duyduklarında büyük üzüntü yaşayan Sevinç çifti, Dubai’de yapılacak tedavi için gerekli 1,8 milyon doları toplayabilmek için valilik onaylı kampanya başlattı. Çocuklarının yaşama tutunabilmesi için işlerini bırakmak zorunda kalan çiftin en büyük hayali, Atlas Ege'nin sağlığına kavuşup parkta doyasıya oynayabilmesi.
Tek istekleri, çocukları Atlas Ege'nin iyileşip parkta oynayabilmesiAntalya’da yaşayan Meltem (24) ve Halil Sevinç (28) çiftinin 5 aylık çocukları Atlas Ege’ye, 9 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konuldu. Teşhisi ilk duyduklarında büyük üzüntü yaşayan Sevinç çifti, Dubai’de yapılacak tedavi için gerekli 1,8 milyon doları toplayabilmek için valilik onaylı kampanya başlattı. Çocuklarının yaşama tutunabilmesi için işlerini bırakmak zorunda kalan çiftin en büyük hayali, Atlas Ege'nin sağlığına kavuşup parkta doyasıya oynayabilmesi.
Umut, SMA hastası ağabeyine destek istedi: Ne olur ellerini bırakmayınManisa'da yaşayan ve 17 aylıkken SMA Tip 2 teşhisi konulan Feyyaz Alperen Cantekin'in (9), gen tedavisine ulaşması için başlatılan Valilik onaylı bağış kampanyasına kardeşi Umut Alp Cantekin (7) de destek istiyor. Sosyal medyadan canlı yayınlar açan ve kampanyanın tamamlanması için bağışçılara seslenen Umut Alp Cantekin, "Onun da benim gibi sağlıklı olmasını çok istiyorum. Ne olur ağabeyimin ellerini bırakmayın. Ağabeyimin yürümesini istiyorum. Keşke birlikte top oynayabilsek" dedi.
Umut, SMA hastası ağabeyine destek istedi: Ne olur ellerini bırakmayınManisa'da yaşayan ve 17 aylıkken SMA Tip 2 teşhisi konulan Feyyaz Alperen Cantekin'in (9), gen tedavisine ulaşması için başlatılan Valilik onaylı bağış kampanyasına kardeşi Umut Alp Cantekin (7) de destek istiyor. Sosyal medyadan canlı yayınlar açan ve kampanyanın tamamlanması için bağışçılara seslenen Umut Alp Cantekin, "Onun da benim gibi sağlıklı olmasını çok istiyorum. Ne olur ağabeyimin ellerini bırakmayın. Ağabeyimin yürümesini istiyorum. Keşke birlikte top oynayabilsek" dedi.
SMA’lı Asel Leyla’nın annesi: Gözümün önünde eriyip giden kızıma üzülüyorumVan'ın Erciş ilçesinde 8 günlükken SMA Tip 1 hastalığı teşhisi konulan, 5 aylık Asel Leyla Şirin'in gen tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için başlatılan valilik onaylı kampanyada yüzde 10’a ulaşıldı. Asel Leyla’nın annesi Ayşe Şirin (23), “Ben bir anne olarak, her gün gözümün önünde eriyip giden kızıma çok üzülüyorum” dedi.
SMA’lı Asel Leyla’nın annesi: Gözümün önünde eriyip giden kızıma üzülüyorumVan'ın Erciş ilçesinde 8 günlükken SMA Tip 1 hastalığı teşhisi konulan, 5 aylık Asel Leyla Şirin'in gen tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için başlatılan valilik onaylı kampanyada yüzde 10’a ulaşıldı. Asel Leyla’nın annesi Ayşe Şirin (23), “Ben bir anne olarak, her gün gözümün önünde eriyip giden kızıma çok üzülüyorum” dedi.
Kampanyayla umutlanan Berra, gen tedavisiyle ayağa kalktıİzmir'de yaşayan 5,5 yaşındaki Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Berra Akyüz, 4 yıl önce aldığı gen tedavisinin ardından gelişimini sürdürüyor. Tedaviden önce başını tutmakta zorlanan Berra'nın destekle yürüyebilir duruma geldiğini söyleyen annesi Nuran Akyüz (36), "Yüzüne konan sineği bile kovalayamayacak durumdaydı. Çok yol katettik" dedi.
Kampanyayla umutlanan Berra, gen tedavisiyle ayağa kalktıİzmir'de yaşayan 5,5 yaşındaki Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Berra Akyüz, 4 yıl önce aldığı gen tedavisinin ardından gelişimini sürdürüyor. Tedaviden önce başını tutmakta zorlanan Berra'nın destekle yürüyebilir duruma geldiğini söyleyen annesi Nuran Akyüz (36), "Yüzüne konan sineği bile kovalayamayacak durumdaydı. Çok yol katettik" dedi.
Depreme anne karnında yakalanan SMA'lı Mehmet Eren’in kampanyasında son 4 ayKahramanmaraş merkezli 6 Şubat depremlerine Pazarcık ilçesindeki evlerinde yakalanan Besime Özdemir (30), erken doğumla dünyaya gelen bebeği Mehmet Eren’in (2), Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olduğunu öğrenince ailesiyle birlikte ikinci bir yıkım yaşadı. Depremin ardından Bursa’ya yerleşen aile, oğullarının tedavisi için gerekli olan 1 milyon 819 bin 500 doların toplanması için kampanya başlattı. Şu ana kadar bu tutarın yaklaşık yüzde 56’sı toplandı. Besime Özdemir, “Kampanyamıza verilen valilik izin süresinin tamamlanmasına son 4 ayımız kaldı ve 3’üncü bir valilik izni alma şansımız yok" dedi.
Depreme anne karnında yakalanan SMA'lı Mehmet Eren’in kampanyasında son 4 ayKahramanmaraş merkezli 6 Şubat depremlerine Pazarcık ilçesindeki evlerinde yakalanan Besime Özdemir (30), erken doğumla dünyaya gelen bebeği Mehmet Eren’in (2), Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olduğunu öğrenince ailesiyle birlikte ikinci bir yıkım yaşadı. Depremin ardından Bursa’ya yerleşen aile, oğullarının tedavisi için gerekli olan 1 milyon 819 bin 500 doların toplanması için kampanya başlattı. Şu ana kadar bu tutarın yaklaşık yüzde 56’sı toplandı. Besime Özdemir, “Kampanyamıza verilen valilik izin süresinin tamamlanmasına son 4 ayımız kaldı ve 3’üncü bir valilik izni alma şansımız yok” dedi.
Bakan Işıkhan: SMA tedavisinde kullanılan bir ilacı daha SGK geri ödeme listesine dahil edeceğizÇalışma ve sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, “SMA hastası çocuklarımızın tedavisinde kullanılan ve 2017'den bu yana geri ödemesini gerçekleştirdiğimiz ilaca ilave olarak, hastalığın tedavisinde kullanılan ve kullanım kolaylığı olan diğer bir ilacı da çocuklarımızın tedavisi için SGK geri ödeme listemize dahil edeceğiz" dedi.
SMA'lı Mihra Helin, tedaviden sonra adım atmaya başladıİzmir'de topuktan alınan kanla 9 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan 2,5 yaşındaki Mihra Helin Yenigün, Zolgensma gen tedavisinden faydalanmak için gittiği Dubai'den döndü. Kızı Mihra'nın, kardeşlerinin elinden tutarak yürümeye başladığını dile getiren Veysi Yenigün (31), "İstiyoruz ki kızımız başka bebeklere umut olsun. Bu süreç çok önemli. İnsanların duyarlı olması gerekir. SMA'lı bebeklerimizi hayatta tutmamız gerekiyor. Bunun için büyük mücadele veriyoruz" dedi.
SMA'lı Mihra Helin, tedaviden sonra adım atmaya başladıİzmir'de topuktan alınan kanla 9 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan 2,5 yaşındaki Mihra Helin Yenigün, Zolgensma gen tedavisinden faydalanmak için gittiği Dubai'den döndü. Kızı Mihra'nın, kardeşlerinin elinden tutarak yürümeye başladığını dile getiren Veysi Yenigün (31), "İstiyoruz ki kızımız başka bebeklere umut olsun. Bu süreç çok önemli. İnsanların duyarlı olması gerekir. SMA'lı bebeklerimizi hayatta tutmamız gerekiyor. Bunun için büyük mücadele veriyoruz" dedi.
SMA hastası Doruk'un kampanyası tamamlandı, tedavi için Dubai'ye gidecekİzmir'de yaşayan SMA Tip 2 hastası Doruk Çukurcu'nun (9), tedavisi için gerekli olan 1 milyon 820 bin doların toplanması için 18 ay önce valilik onaylı başlatılan bağış kampanyası 19 Mart'ta yüzde 100'e ulaştı. Doruk, şimdi Dubai'ye tedaviye gitmek için gün sayıyor. 11 Mayıs'ta oğlu Doruk'un 10'uncu yaşını kutlayacaklarını belirten Arzu Ergün (45), "Kampanya sürecinde büyük bağışçılarımız olmadı ama gönüllülerimiz çevresine duyurarak, onu sahiplenerek kampanyayı bitirmiş oldu. Doruk kendi de emek verdi. Yayınlarda kendi derdini anlattı" dedi.
SMA hastası Doruk'un kampanyası tamamlandı, tedavi için Dubai'ye gidecekİzmir'de yaşayan SMA Tip 2 hastası Doruk Çukurcu'nun (9), tedavisi için gerekli olan 1 milyon 820 bin doların toplanması için 18 ay önce valilik onaylı başlatılan bağış kampanyası 19 Mart'ta yüzde 100'e ulaştı. Doruk, şimdi Dubai'ye tedaviye gitmek için gün sayıyor. 11 Mayıs'ta oğlu Doruk'un 10'uncu yaşını kutlayacaklarını belirten Arzu Ergün (45), "Kampanya sürecinde büyük bağışçılarımız olmadı ama gönüllülerimiz çevresine duyurarak, onu sahiplenerek kampanyayı bitirmiş oldu. Doruk kendi de emek verdi. Yayınlarda kendi derdini anlattı" dedi.
Kampanyası tamamlanan SMA hastası Elanur, Dubai yolcusuMardin'de SMA hastası olan ve tedavisi için 1 milyon 879 bin dolar toplanan 2,5 yaşındaki Elanur Dem için gökyüzüne balonlar bırakıldı. Elanur, Ramazan Bayramı tatili sonrası anne ve babası ile Dubai'ye gidecek.
3 aylık Arven'in tedavisi için zamanla yarışAntalya'da SMA Tip 1 teşhisi konulan 3 aylık Arven Kaya için ailesi, tedavi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlattı. Akdeniz Üniversitesi Hastanesi'nde hemşire olarak görev yapan anne Yasemin Kaya, “Umutluyuz çünkü kızım Arven bu ilacı 6 aylık olmadan önce alırsa yaşıtlarından hiçbir farkı olmayacak, onlar gibi koşup oynayabilecek” dedi.
3 aylık Arven'in tedavisi için zamanla yarışAntalya'da SMA Tip 1 teşhisi konulan 3 aylık Arven Kaya için ailesi, tedavi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlattı. Akdeniz Üniversitesi Hastanesi'nde hemşire olarak görev yapan anne Yasemin Kaya, “Umutluyuz çünkü kızım Arven bu ilacı 6 aylık olmadan önce alırsa yaşıtlarından hiçbir farkı olmayacak, onlar gibi koşup oynayabilecek” dedi.
Kampanyası tamamlanan SMA'lı Yusuf, tedavi için Almanya'ya gidecekAntalya'da 10 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konulan Yusuf Yiğit'in (3) tedavisi için düzenlenen kampanya tamamlandı. Hayırseverlerin desteğiyle Yusuf'un tedavisi için gerekli olan 1 milyon 801 bin avro, 19 ayda toplandı. Yusuf Yiğit, tedavi için ailesiyle Almanya'ya gidecek.
İzmir'de gönüllülerden kötü alışkanlıklara karşı balıkçılık eğitimiİzmir'in Selçuk ilçesinde 25 yıldır olta balıkçılığı yapan Mehmet Aytaş (49), çocukları ve gençleri kötü alışkanlıklardan uzak tutmak için kendisi gibi olta balıkçılığı yapan arkadaşlarıyla gönüllü balıkçılık eğitimi için bir araya geldi. Aytaş, 2 kişi ile başladıkları etkinlikte katılımcı sayısının 158'e çıktığını belirterek, "Çocukları ve gençleri kötü alışkanlıklardan uzak tutmanın yanı sıra hobi edinmelerini de amaçladık. Daha sonra sadece çocuklar ve gençler değil, aileler, kadın, erkek ya da küçük büyük demeden heves eden herkes gelmeye başladı" dedi.
Sma ile ilgili olan tüm haber başlıklarını şu an bulunduğunuz sayfa üzerinden takip edebilirsiniz. Haberlerin detaylarını okumak isterseniz haber başlıklarına tıklayabilir, daha eski gelişmeleri görmek isterseniz ise sayfanın altında yer alan sayfa numaralarına tıklayabilirsiniz.