Son dakika sma haberleri ile ilgili DHA'ya eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan sma gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan sma haber sayfamızda...
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 783 sma haberi bulunmuştur.
Ölen kızlarının hatıraları çalınınca mezarının etrafını çitle çevirip, kapı yerleştirdilerAdana'da 9 ay önce yaşamını yitiren SMA Tip 1 hastası Yasmin Elif Salman'ın (4) mezarına bırakılan oyuncak, elbise, çiçek ve çeşitli hatıra eşyaların çalınması üzerine ailesi, yaşadıkları üzüntü nedeniyle mezarın etrafını çitle çevirip, kapı yerleştirdi. Hilal Salman, "Kızımın hatıralarını çalarak yaralarımızı yeniden deştiler" dedi.
Ölen kızlarının hatıraları çalınınca mezarının etrafını çitle çevirip, kapı yerleştirdilerAdana'da 9 ay önce yaşamını yitiren SMA Tip 1 hastası Yasmin Elif Salman'ın (4) mezarına bırakılan oyuncak, elbise, çiçek ve çeşitli hatıra eşyaların çalınması üzerine ailesi, yaşadıkları üzüntü nedeniyle mezarın etrafını çitle çevirip, kapı yerleştirdi. Hilal Salman, "Kızımın hatıralarını çalarak yaralarımızı yeniden deştiler" dedi.
DMD hastası İsa Berat'ın bağış kumbaraları çalındıÇanakkale'nin Biga ilçesinde yaşayan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden İsa Berat Emre'nin (6) tedavisi için başlatılan kampanyada kullanılan, içlerinde yardım paraları bulunan kumbaralar çalındı.
Sağlık İnovasyon Programı’nın kazananları belli olduNovartis Türkiye öncülüğünde Tenity, MEXT, Türkiye’deki İsviçre Büyükelçiliği’nin ve Swissnex’in desteğiyle hayata geçirilen ‘Sağlık İnovasyonu Programı’nın (Health Innovation Program) finali Ankara’da gerçekleşti. Değerlendirme sonucunda yapay zeka tabanlı erken tanı çözümleri geliştiren HEVI AI birinci oldu.
Sağlık İnovasyon Programı’nın kazananları belli olduNovartis Türkiye öncülüğünde Tenity, MEXT, Türkiye’deki İsviçre Büyükelçiliği’nin ve Swissnex’in desteğiyle hayata geçirilen ‘Sağlık İnovasyonu Programı’nın (Health Innovation Program) finali Ankara’da gerçekleşti. Değerlendirme sonucunda yapay zeka tabanlı erken tanı çözümleri geliştiren HEVI AI birinci oldu.
SMA'lı Afra Sıla'nın annesi: Hastalık kampanyadan daha hızlı ilerliyorTekirdağ'ın Kapaklı ilçesinde 9 günlükken Spinal Müsküler Atrofi (SMA)Tip-1 teşhisi konulan ve valilik onayıyla yardım kampanyası başlatılan 8 aylık Afra Sıla Koç'un annesi Ayşegül Koç (26), "Maalesef hastalık kampanyadan daha hızlı ilerliyor. Biz kızımıza oyuncak almak yerine sadece yaşaması için kumbaralar alıyoruz" dedi.
SMA'lı Afra Sıla'nın annesi: Hastalık kampanyadan daha hızlı ilerliyorTekirdağ'ın Kapaklı ilçesinde 9 günlükken Spinal Müsküler Atrofi (SMA)Tip-1 teşhisi konulan ve valilik onayıyla yardım kampanyası başlatılan 8 aylık Afra Sıla Koç'un annesi Ayşegül Koç (26), "Maalesef hastalık kampanyadan daha hızlı ilerliyor. Biz kızımıza oyuncak almak yerine sadece yaşaması için kumbaralar alıyoruz" dedi.
SMA hastası Metehan için gökyüzüne balonlar bırakıldıBağış kampanyası tamamlanan SMA hastası Metehan Gölgeci için Dubai’deki gen tedavisine gitmeden önce Sancaktepe’de uğurlama töreni yapıldı. İlçe sakinlerinin bir araya geldiği etkinlikte, Metehan için yüzlerce balon gökyüzüne bırakıldı.
SMA'lı minik Tahir'in kampanyası tamamlandı; tedavi için Dubai'ye gidecekAksaray'da yaşayan Melisa ve Ogün Özbulduk çiftinin Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası oğulları Tahir Özbulduk (2) için valilik onaylı başlatılan yardım kampanyası tamamlandı. Minik Tahir, yakın zamanda tedavisi için Dubai'ye gidecek.
SMA'lı Aslan Efe, kas kaybetmeden destek bekliyorİzmir'de, Hale-Mustafa Çoral çiftinin 20 günlükken SMA Tip 2 teşhisi alan 7 aylık bebekleri Aslan Efe Çoral'ın gen tedavisi için başlatılan valilik onaylı kampanya, 3 ayda yüzde 11'e ulaştı. SMA Tip 2'de kas kayıplarının 6'ncı aydan sonra başladığını belirten Hale Çoral, "Doktorumuz, oğlumuzun kaslarını şu an iyi olduğunu ama bir gecede bütün kaslarını kaybedebileceğini söyledi. Oğlumuz kaslarını kaybetmeden ilacına kavuşmasını istiyoruz" dedi.
SMA'lı Aslan Efe, kas kaybetmeden destek bekliyorİzmir'de, Hale-Mustafa Çoral çiftinin 20 günlükken SMA Tip 2 teşhisi alan 7 aylık bebekleri Aslan Efe Çoral'ın gen tedavisi için başlatılan valilik onaylı kampanya, 3 ayda yüzde 11'e ulaştı. SMA Tip 2'de kas kayıplarının 6'ncı aydan sonra başladığını belirten Hale Çoral, "Doktorumuz, oğlumuzun kaslarını şu an iyi olduğunu ama bir gecede bütün kaslarını kaybedebileceğini söyledi. Oğlumuz kaslarını kaybetmeden ilacına kavuşmasını istiyoruz" dedi.
SMA hastası Bala İkra için zaman daralıyorErzurum'da SMA Tip 1 hastalığıyla mücadele eden Bala İkra Kırmızıgül'ün tedavisi için zaman daralırken, ailesi ve gönüllüler, yardım kampanyasına destek çağrısında bulundu.
Kampanyası yüzde 80’e ulaşan SMA'lı Alya'nın annesi: Sizlere ihtiyacı varKayseri'de Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olarak dünyaya gelen 11 aylık Alya Taşdemir'in tedavisi için valilik onaylı yardım kampanyasında yüzde 80 seviyesine ulaşıldı. Anne Zaide Taşdemir (28), “Tek çözümümüz Zolgensma ilacı ama fiyatı tek başına bir ailenin üstlenebileceği miktarda değil. Bir bebek ilacına ne kadar hızlı kavuşursa o kadar da hızlı sağlığına kavuşabilir. Evladım şu an kritik durumda. Kızımı bir an önce ilacına kavuşturmak istiyorum. Alya’nın sizlere ihtiyacı var” dedi.
Kampanyası yüzde 80’e ulaşan SMA'lı Alya'nın annesi: Sizlere ihtiyacı varKayseri'de Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olarak dünyaya gelen 11 aylık Alya Taşdemir'in tedavisi için valilik onaylı yardım kampanyasında yüzde 80 seviyesine ulaşıldı. Anne Zaide Taşdemir (28), “Tek çözümümüz Zolgensma ilacı ama fiyatı tek başına bir ailenin üstlenebileceği miktarda değil. Bir bebek ilacına ne kadar hızlı kavuşursa o kadar da hızlı sağlığına kavuşabilir. Evladım şu an kritik durumda. Kızımı bir an önce ilacına kavuşturmak istiyorum. Alya’nın sizlere ihtiyacı var” dedi.
Bakan Işıkhan: Dünyanın gıptayla takip ettiği sosyal güvenlik sistemimiz varÇalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, "Bugün artık Türkiye’de sağlık hizmetine erişemediği için mağdur olan bir vatandaş profili değil, dünyanın gıpta ile takip ettiği örnek alınan bir sosyal güvenlik sistemi bulunmaktadır" dedi.
Ağrı’da SMA hastası Kerem için seferberlikAğrı’da 20 günlükken Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 teşhisi konulan 2,5 yaşındaki Kerem Beritan Özcan’ın tedavisine destek sağlamak amacıyla kamu kurumları, akademisyenler ve basın mensupları seferber oldu. Valilik onayıyla düzenlenen kampanyada tedavi masrafının yüzde 20’si toplanan Kerem için daha geniş kitlelere ulaşılması amacıyla komisyon kuruldu.
SMA'lı Melek’in annesi: Anneler, hepinizin yardımına ihtiyacım varEdirne'nin Keşan ilçesinde 4 yaşındayken SMA Tip 2 hastalığı teşhisi konulan Şaduman Melek Çoruh'un (9) tedavi giderlerinin karşılanması için valilik onaylı 'Melek için umut olalım' sloganıyla başlatılan yardım kampanyasında yüzde 13’e ulaşıldı. Melike Giray (49), Anneler Günü’nde en büyük dileğinin kızını ayakta görebilmek olduğunu belirterek, “Onu koşarken görmek, ‘Anneciğim’ diye sarıldığını görmek en büyük hayalim. Annelere de sesleniyorum. Ben bunu tek başına başaramam. Hepinizin yardımına ihtiyacım var" dedi.
SMA'lı Melek’in annesi: Anneler, hepinizin yardımına ihtiyacım varEdirne'nin Keşan ilçesinde 4 yaşındayken SMA Tip 2 hastalığı teşhisi konulan Şaduman Melek Çoruh'un (9) tedavi giderlerinin karşılanması için valilik onaylı 'Melek için umut olalım' sloganıyla başlatılan yardım kampanyasında yüzde 13’e ulaşıldı. Melike Giray (49), Anneler Günü’nde en büyük dileğinin kızını ayakta görebilmek olduğunu belirterek, “Onu koşarken görmek, ‘Anneciğim’ diye sarıldığını görmek en büyük hayalim. Annelere de sesleniyorum. Ben bunu tek başına başaramam. Hepinizin yardımına ihtiyacım var" dedi.
SMA Tip 2 hastası Fidan Ebrar: Arkadaşlarım gibi koşup oynamak istiyorumAdana’da, Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Fidan Ebrar Bayram’ın, (10) Dubai’deki gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı kampanya başlatıldı. Okula tekerlekli sandalyede giden ilkokul öğrencisi Bayram, "Arkadaşlarım gibi koşup oynamak, bir an önce iyileşmek istiyorum" dedi.
SMA Tip 2 hastası Fidan Ebrar: Arkadaşlarım gibi koşup oynamak istiyorumAdana’da, Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Fidan Ebrar Bayram’ın, (10) Dubai’deki gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı kampanya başlatıldı. Okula tekerlekli sandalyede giden ilkokul öğrencisi Bayram, "Arkadaşlarım gibi koşup oynamak, bir an önce iyileşmek istiyorum" dedi.
SMA hastası Bala İkra için zamanla yarışErzurum'un Karaçoban ilçesinde henüz 13 günlükken SMA Tip 1 tanısı konulan Bala İkra Kırmızıgül için zaman daralıyor. Kızının hastalığı ilerlemeden ilacı almak istediklerini belirten Hatice Kırmızıgül (35), “Lütfen desteklerinizi bizden esirgemeyin. Bala İkra’ya umut ve destek olun. Kardeşleri gibi büyüyüp, yürüsün konuşsun” dedi.
SMA hastası Bala İkra için zamanla yarışErzurum'un Karaçoban ilçesinde henüz 13 günlükken SMA Tip 1 tanısı konulan Bala İkra Kırmızıgül için zaman daralıyor. Kızının hastalığı ilerlemeden ilacı almak istediklerini belirten Hatice Kırmızıgül (35), “Lütfen desteklerinizi bizden esirgemeyin. Bala İkra’ya umut ve destek olun. Kardeşleri gibi büyüyüp, yürüsün konuşsun” dedi.
Sma ile ilgili olan tüm haber başlıklarını şu an bulunduğunuz sayfa üzerinden takip edebilirsiniz. Haberlerin detaylarını okumak isterseniz haber başlıklarına tıklayabilir, daha eski gelişmeleri görmek isterseniz ise sayfanın altında yer alan sayfa numaralarına tıklayabilirsiniz.